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臨床開発の求人(12)

186件中 111120件目

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NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

品質管理担当者【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 <沿革> 2011年01月 川崎市中原区にて創業 2011年04月 飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書(SOP、WI)の作成、レビュー、管理 ・社内手順書(SOP、WI)の社内研修、啓蒙活動 ・社内文書のひな型の作成、管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験(職種問わず) ・社内手順書(SOP、WI等)の作成、管理経験 ・社員研修の実施経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:325396

NEW求人企業名 / 非公開

SMA(治験事務局)※GCP経験者はSMA未経験で応募可【東京・大阪】

会社概要 ■SMO事業
仕事内容 SMAとして主にGCP書類の管理に関する内勤業務に従事していただきます。 治験(臨床試験)を行う医療機関において、必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会(IRB)の運営、製薬メーカーとの対応等… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GCP知識をお持ちの方(経験職種、関わった年数は問いません)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/300万~450万円

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求人コード:324658

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)※未経験応募可【大阪/受託】※24年4月・7月入社

会社概要 ■CRO(医薬品開発業務受託)事業
仕事内容 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エント… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■大卒以上 ■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:284061

NEW求人企業名 / イーピーエス株式会社

PMSデータマネジメント(DM)【大阪】※未経験

会社概要 ■CRO(医薬品開発業務受託)事業:モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 (PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ち方 ・CROや製薬メーカー等、臨床開発の実務経験(DM、CRA、CRC等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ・医療機関での実務経験… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/410万~510万円

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求人コード:271954

NEW求人企業名 / 株式会社トプコン

IEC規格関連業務<アイケア製品>

  • 大手・上場企業
会社概要 ■精密光学・計測機器の研究開発・製造・販売  ■医療・農業・建設分野におけるDXソリューションの提供 等 <沿革> 1932年 服部時計店精工舎の測量機部門を母体とし、東京光学機械(株)設立… 続きを読む
仕事内容 ■同社アイケア製品のIEC規格関連業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国際規格・各種法規制対応業務の指導及び実作業 ■社外試験機関・審査機関を使用した規格適合認証の取得 ■国際… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれも必須 ■電気系技術者としての製品開発(シミュレーション、設計、評価、問題解決)に関する知識・経験 ■電気回路、電気信号処理などにおいて開発の経験を5年以上 ■英文規格・試… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:316862

NEW求人企業名 / 非公開

臨床開発/臨床研究モニター【東京】

会社概要 ■先端技術による内視鏡診断システムの開発
仕事内容 ■製品開発に関わる治験/臨床研究におけるモニタリング業務を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器/医薬品の治験または臨床研究のモニタリング経験3年以上 (メーカー、CRO、大学病院いずれも可)
勤務地 東京都
給与 年収/450万~900万円

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求人コード:317829

NEW求人企業名 / 非公開

監査担当者(GCP監査)【東京】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。 ■具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上) ■監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ■英語力(TOEIC 700点以上… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:316105

NEW求人企業名 / 非公開

メディカルライティング【東京・大阪】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:316102

NEW求人企業名 / 非公開

臨床開発QC【東京】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・モニタリング報告書… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター(CRA)経験ある方 ■QC業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
勤務地 東京都
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:316100

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 <沿革> 2011年01月 川崎市中原区にて創業 2011年04月 飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 【具体的には】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成 ・SASプログラミング(AD… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上) ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:311295

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