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臨床開発の求人(12)

176件中 111～120件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発／臨床研究モニター【東京】

会社概要	■先端技術による内視鏡診断システムの開発
仕事内容	■製品開発に関わる治験／臨床研究におけるモニタリング業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器／医薬品の治験または臨床研究のモニタリング経験3年以上（メーカー、CRO、大学病院いずれも可）
勤務地	東京都
給与	年収/450万～900万円

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求人コード：317829

NEW求人企業名 / 非公開

正監査担当者（GCP監査）【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。 ■具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ■監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ■英語力（TOEIC 700点以上… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316105

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルライティング【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には】・臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316102

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発QC【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・モニタリング報告書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC業務経験2年以上　（派遣社員経験も可）
勤務地	東京都
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316100

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。【具体的には】・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（AD… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：311295

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析コンサルタント【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。【具体的には】・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～900万円

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求人コード：311294

NEW求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要	■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容	■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/550万～900万円

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求人コード：307449

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪・東京/受託・派遣】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年程度）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：232163

NEW求人企業名 / 非公開

正データマネジメント（DM）【東京】

会社概要	■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容	■DMとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成・症例データのチェック・症例等の解析検討のための集計、図表作成・ロジカルチ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。
勤務地	東京都
給与	年収/360万～500万円

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求人コード：306228

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正DM／データマネジメント【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成・データマネジメントシステムの検証・症例データのチェック… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円