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臨床開発の求人(10)

207件中 91100件目

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求人企業名 / 非公開

Site Start Up Specialist(SSU)【東京・大阪・福岡】※未経験可

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップの業務を担当頂きます。 ■電話又はメールを通して社外(施設)とのやり取りがありますが、内勤での業務です。 <具体的には> ・ チームメンバ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験) ■読み書きレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/450万~550万円

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求人コード:292168

求人企業名 / 株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)【東京/派遣・受託】※経験者

会社概要 ■医薬品・医療機器における治験業務・製造販売後調査業務の受託 ■医薬品・医療機器・食品などにおける臨床研究業務の受託 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における技術者の派遣 <沿革> 2… 続きを読む
仕事内容 ■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■1年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 (臨床研究経験の方も含む) ※上記を満たす方は書類選考なし、面接実施となります。
勤務地 東京都
給与 年収/400万~750万円

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求人コード:167740

求人企業名 / 非公開

グローバル監査スタッフ【東京】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 内部監査業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■内部監査業務(国内・海外)、リスク分析・評価、監査計画立案、内部監査に関する調査、本監査(インタビューや実査)、結果のまとめと改善提案、監査… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■内部監査、内部統制に関する知識および業務経験(5年以上) ■英語で議論ができる能力(目安としてTOEIC 750点以上) ■海外監査、もしくは海外駐在… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:333158

求人企業名 / 株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)【大阪/派遣・受託】※経験者

会社概要 ■医薬品・医療機器における治験業務・製造販売後調査業務の受託 ■医薬品・医療機器・食品などにおける臨床研究業務の受託 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における技術者の派遣 <沿革> 2… 続きを読む
仕事内容 ■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き 等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含む
勤務地 大阪府
給与 年収/480万~720万円

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求人コード:167695

求人企業名 / 非公開

医薬品の臨床開発におけるメディカルライティング担当者【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容 ■メディカルライティング担当として従事いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】以下すべてを満たす方 ■CTD 、CSR、プロトコールの執筆経験(メディカルライティング経験5年程度、例:CTD and 2CSR(日英)、and/or 2 protocols(日英)… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:331479

求人企業名 / 非公開

市販後DM(データマネージャー)【東京】※DM未経験可(開発経験者対象)

会社概要 ■医薬品の市場調査、医薬品開発の受託サービス
仕事内容 ■市販後調査データマネジメント業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかの経験 ■CRO業界もしくはSMO業界での勤務経験 ■データマネジメント業務経験 ※OAスキルとしてはWord、Excel、Power pointが必要です。
勤務地 東京都
給与 年収/432万~626万円

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求人コード:330597

求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

Contract Analyst【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成 ■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣 ■市販後臨床試験・調査 <沿革>… 続きを読む
仕事内容 ■ICCC案件やバイオテック案件、FSPいずれかにおける、Contracts Associate (CA) としての業務 をお任せいたします。 【具体的には】 臨床試験を実施する医療機関との… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力(読み書き)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~750万円

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求人コード:328235

求人企業名 / 非公開

臨床統計解析【東京/名古屋/大阪】※未経験

会社概要 ■CRO(医薬品開発業務受託)事業
仕事内容 臨床試験データの統計解析。 解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記■全てを満たす方 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床データに対して十分な関心を持っていること ■SASプログラミングが可能であること (SASの経験がなくても1年… 続きを読む
勤務地 東京都、愛知県、大阪府
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:326022

求人企業名 / 非公開

内勤CRA(正社員)【東京/外部就労型】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■内勤モニターとして従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRAもしくは内勤モニターとしての経験1年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:327140

求人企業名 / 非公開

臨床開発担当者【大阪】

会社概要 ■最先端の再生医療関連の技術の研究開発
仕事内容 治験関連業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> 再生医療等製品の治験において適切なクリニカルオペレーションの責任者として担当していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■自然科学系の大学卒業以上 ■新GCP下の医薬品又は再生医療等製品の治験の実務経験を4年以上 ■少なくとも2製品以上の開発経験(品目・領域は問わず)を有する… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:326559

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