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臨床開発の求人(13)

186件中 121130件目

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NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

統計解析コンサルタント【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 <沿革> 2011年01月 川崎市中原区にて創業 2011年04月 飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。 【具体的には】 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万~900万円

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求人コード:311294

NEW求人企業名 / 株式会社アクセライズ

CRA<受託型>【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA(臨床開発モニター)の派遣、MRの派遣(CSO) ■採用支援事業(人材紹介業) ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(CRO) ■IT事業 <沿革> 2004年 設立
仕事内容 ■同社にて企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万~900万円

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求人コード:307449

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【大阪・東京/受託・派遣】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方(… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある (想定経験年数3年程度)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~750万円

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求人コード:232163

NEW求人企業名 / 非公開

データマネジメント(DM)【東京】

会社概要 ■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容 ■DMとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成 ・ロジカルチ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■DM(データマネジメント)経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。
勤務地 東京都
給与 年収/360万~500万円

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求人コード:306228

NEW求人企業名 / 非公開

DM/データマネジメント【東京・大阪】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 ・データマネジメントシステムの検証 ・症例データのチェック… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~750万円

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求人コード:305398

NEW求人企業名 / 非公開

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)【東京・大阪】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証していただきます。 【統計解析担当者】 - … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~750万円

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求人コード:305396

NEW求人企業名 / 非公開

Clinical Trial Assistant(CTA)(CRAサポート)【受託/東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■Clinical Trial Assistantとしてご担当頂きます。 【具体的には】 ・必須文書移管業務 ・文書Tracking業務 ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務 ・ク… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 ■CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務(CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか)のご経験をお持ちの方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力(読み書き) ■PCスキル… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:253851

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

品質マネジメント業務(SOP/トレーニング/e-Compliance)【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など <沿革> 2005年 三共(株)および第一製薬(株)が株式移転により共同持株会社「第一三共(株)」を設立し、東証一部に上場 2006年 一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援 ・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務の経験(CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等)… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:304045

NEW求人企業名 / 非公開

臨床開発業務【埼玉】

会社概要 ■医薬品の製造・販売など
仕事内容 主としてジェネリック医薬品の臨床試験(生物学的同等性試験)業務全般をご担当いただきます。。 具体的には、メディカルライティング、モニタリング、QC、統計解析などです。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■理系大学(医学、薬学、理学、工学、農学等)卒業、または修士課程修了程
勤務地 埼玉県
給与 年収/450万~620万円

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求人コード:301953

NEW求人企業名 / 非公開

臨床開発QC(品質管理)【受託/大阪、東京】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書(治験実施計画書,ICF,IB 等)の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 (CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可) ・GCP に精通している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:265488

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