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医薬・バイオ・食品関連の求人情報

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NEW求人企業名 / 非公開

技術研究業務

  • シニア層
会社概要 遺伝子医薬品の研究開発をされています最先端のベンチャー企業になります。
仕事内容 ・薬効薬理実験(動物実験、投与・採血、採材、実験結果のデータ入力、データ解析、資料整理等) ・動物実験サンプル等の分析業務 ・報告書の作成
必要な経験・スキル 動物実験の経験
勤務地 大阪府吹田市山田丘(大阪大学最先端医療イノベーションセンター内)
給与 年収/308万~504万円

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求人コード:191113

NEW求人企業名 / 非公開

安全性製品開発研究員 【奈良】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品・一般用医薬品の研究開発・製造販売 等 
仕事内容 同社の研究開発部門において、製品開発(点眼剤、注射剤など)における安全性研究員としてご活躍いただきます。 【主な業務内容】 担当する製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■理系修士卒もしくは同等レベルの医・薬・化・生物・農学系バックグラウンド ■大学/大学院在学中あるいは卒業後、動物を用いた実験のご経験(目安:3年程度) … 続きを読む
勤務地 奈良県
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:218748

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品質保証【静岡県/GMP】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品、などの製造販売
仕事内容 <職務内容> ■GMP関連業務 ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・査察、監査への対応 ・GMP文書管理 ■工場薬事関連業務 ・一変申請、軽… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■製薬業界にて品質保証(GMP)のご経験がある方 ■製薬業界にて品質管理/生産業務の経験を持ち、「監査対応」「変更管理」「逸脱管理」「苦情対応」等のご経験… 続きを読む
勤務地 静岡県
給与 年収/450万~700万円

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求人コード:218727

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品質管理責任者【神奈川】

会社概要 <事業内容> ■医薬品製造用ジェネリック原料の輸入販売
仕事内容 ■医薬品製造(包装)における品質管理業務。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■医薬品製造所勤務、経験者 ■GMP、医薬品製造に関する知識、経験 ■マネジメントもしくはリーダー経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/450万~550万円

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求人コード:218636

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品質管理【神奈川】※責任者候補

会社概要 <事業内容> ■医薬品製造用ジェネリック原料の輸入販売
仕事内容 ■品質管理責任者の補佐業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてのご経験をお持ちの方 ■医薬品製造所勤務 経験者 ■GMP、医薬品製造に関する知識、経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:218621

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病理業務技術員【神奈川】

会社概要 ■医薬品・食品の安全性評価のためのバイオアッセイ系の開発と実用化 ■外部研究機関・企業との共同研究、受託研究 ■バイオリソースセンター事業 ■モニタリング事業と研究開発 ■動物の福祉に関わる活… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて病理標本作成を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■3年程度の病理標本作製経験 ■医学的基礎知識のある方 ※学生時代の経験のみは応募不可
勤務地 神奈川県
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:218609

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品質保証(酵素)【愛知/GQP】

会社概要 ≪事業内容≫ ■医薬用、食品・工業用、診断薬用酵素剤の製造ならびに販売 ■医薬品、動物用医薬品、飼料添加物の製造ならびに販売
仕事内容 ■同社の品質保証業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 1.医薬品製造管理者(薬剤師資格所有者) 2.食品レギュレーション対応
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬業界・化粧品業界に関して、品質保証又は品質管理のご経験をお持ちの方
勤務地 愛知県
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:218566

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安全対策推進スタッフ【東京】

会社概要 ■医薬品の研究開発・販売
仕事内容 ■GVP/GPSP省令に係る、手順書の作成・管理、自己点検、教育訓練、委託管理、文書管理、再審査申請資料作成
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記に該当される方 ■安全管理又は使用成績調査業務の実務経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~750万円

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求人コード:218608

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品質保証(GMP)【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の製造販売等
仕事内容 ■医薬品製造における品質保証業務を行って頂きます。 <具体的には> ・製品の市場への出荷判定 ・国内・海外製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所・手順書および品… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■品質保証(GMP)経験をお持ちの方
勤務地 兵庫県、兵庫県、兵庫県
給与 年収/470万~630万円

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求人コード:218544

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CRA(臨床開発モニター) 【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品・一般用医薬品の研究開発・製造販売 等 
仕事内容 ■担当製品/プロジェクトの臨床開発において、治験が治験実施計画書に従って実施されるようモニタリングを実施するとともに、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを期限内に収集することで、製品の早期上市に… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ◆製薬会社でのCRAのご経験(目安:3年以上/3施設/3プロトコール程度) ◆組織や機能を横断したプロジェクトのご経験 ◆英語でのコミュニケ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:218513

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