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医薬・バイオ・食品関連の求人情報

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NEW求人企業名 / 非公開

研究開発【ヘアケア製品/徳島】

会社概要 【事業内容】頭髪化粧品の製造販売
仕事内容 同社の研究開発職としての役割を担って頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界で研究開発のご経験がある方
勤務地 徳島県
給与 年収/330万~450万円

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求人コード:93778

NEW求人企業名 / 非公開

Manager, Records Management

  • 外資系企業
会社概要 大手外資CRO
仕事内容 【職務内容】 1. チームやグループの監督を担当します。成果を上げ、プロジェクトレポートを行う。 2. 専門家を持つリソースクライアントプロジェクトを担当し、同社内で維持する。 3. プロジェク… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床研究における実質的なモニタリング/データ管理経験または同等の経験 ■関連するソフトウェアの包括的な知識:Windows、Word、Excel、Outlook ■流暢な英語力(… 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:190158

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Records Management Associate

  • 外資系企業
会社概要 大手外資CRO
仕事内容 ■医薬品開発に関する治験関連文書を法規制に順守し、適正にファイリング保管するインベントリークオリティチェックのスペシャリスト業務です。 【具体的には】 ・医薬品開発における必須文書等の保存管理 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬企業、CROにおいてGCPの知識のある方、文書のファイリング・保管業務経験者 ■治験事務局担当経験者(施設/IRBファイル/院長ファイルを管理されていた方尚可) ■CRA経験… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:190157

NEW求人企業名 / 非公開

MR【呼吸器領域(領域未経験者歓迎)/全国(希望考慮)/12月もしくは1月入社】

  • 外資系企業
会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品の製造販売。 ■癌・循環器などに注力している。
仕事内容 <担当領域> ・呼吸器領域 <訪問先> ・担当エリア内の病院、開業医 <その他> ・医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■2年以上の新薬MR経験(CSO在籍者も応募可能) ■基幹病院(200床以上)の担当経験 ■MR認定資格 ■普通運転免許
勤務地 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県… 続きを読む
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:190103

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添付文書【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品、その他薬品や機器の製造販売
仕事内容 【具体的には】 ■医薬品添付文書の作成・改訂 ■安全性情報伝達業務 ■医療機関との契約業務(主に製造販売後調査の委受託に関する契約)
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品添付文書の作成・改訂 ■安全性情報伝達業務(使用上の注意改訂のお知らせ文書作成を含む)
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:190072

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安全性情報【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品、その他薬品や機器の製造販売
仕事内容 【具体的には】 ■GVP(医薬品、体外診断用医薬品)業務 ■国内、海外症例の評価
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GVPに関する知識をお持ちの方 ■語学力(英語)
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:190069

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CMCマネージャー【香川】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業概要】 ■DDSに繋がる製剤開発技術 ■医療用医薬品の新市場開拓
仕事内容 ■同部署内のスタッフのマネジメント業務を担って頂きます。 ■開発中の製品の製剤分析、IND/NDA申請書類作成(低分子、貼付剤中心)に携わる業務を担って頂きます。 ※申請資料については海外CROに… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■分析研究の経験をお持ちの方 ■当局対応経験をお持ちの方
勤務地 香川県
給与 年収/700万~900万円

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求人コード:190144

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薬事【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品、その他薬品や機器の製造販売
仕事内容 同社の薬事としての役割を担って頂きます。 【具体的には】 ■医薬品等の薬事申請関連業務 ■薬価・保険申請業務 ■その他薬機法に係る諸業務 他
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■薬事関連業務経験者
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:190067

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品質保証(GQP)【大阪】※未経験歓迎

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品、その他薬品や機器の製造販売
仕事内容 GQP省令、QMS省令を遵守した品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造所管理、クレーム処理、品質文書/記録の維持管理、自己点検、教育訓練、是正防止、当局査察対応 他
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品、体外診断用医薬品、医療機器の製造所もしくは製造販売業者での業務経験(品質管理、品質保証、製造、設計)
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:189897

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臨床開発職(モニター職)【大阪】

会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務
仕事内容 ■国内治験におけるプロトコールリーダーあるいは将来のリーダー候補者として、責任ある立場で治験実施業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発戦略の企画 ・治験実施計画の立案・実行 ・プ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■修士卒以上(薬学部卒かつ薬剤師免許保有の方は4年制大学卒でも可) ■製薬業界、CRO(新薬として承認を受けた品目の開発・担当経験)で、下記のご経験がある方 ・臨床開発職(モニター… 続きを読む
勤務地 京都府
給与 年収/600万~700万円

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