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医薬・バイオ・食品関連の求人情報

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求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~500万円

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求人コード:89555

求人企業名 / 大手総合商社傘下医療関連トータルビジネス展開企業

【急募】大手商社系のCSO会社の様々な働き方で貴方のスキルアップを図りませんか!

  • シニア層
会社概要 大手総合商社傘下の会社であり、医療に関わるトータルビジネスを展開している。 2017年1月設立。コントラクトMRの派遣・業務受託サービス(CSO) 医療・健康分野のコンタクトセンターの運営。
仕事内容 ・DI(ドラッグインフォメーション)センターで、医療従事者や社内MR、患者さん向けのお薬相談窓口で、メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。 勤務場所は、弊社… 続きを読む
必要な経験・スキル MR認定保有者or看護師免許/准看護師免許保有者、薬剤師免許保有者 SV職については、SV経験者なら資格なしで応募も可能です。
勤務地 大阪(城見、肥後橋、淀屋橋、天満橋、渡辺橋、梅田)
給与 年収/350万~600万円

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求人コード:87983

求人企業名 / 関東圏のスーパーマーケット

大手スーパーで、惣菜商品開発経験者募集。

会社概要 東京都西部、神奈川に展開するスーパーマーケット、 73店舗。 従業員7,000人。
仕事内容 スーパーで販売する惣菜商品の商品開発を行う。
必要な経験・スキル スーパー、コンビニエンス、惣菜専門店、給食業、などでの商品開発経験者
勤務地 神奈川県
給与 年収/330万~400万円

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求人コード:87538

求人企業名 / 神奈川本社の急成長スーパーマーケット

大手スーパーで、惣菜商品開発経験者募集です。

  • シニア層
会社概要 神奈川県に本社があり、急速に成長しているスーパーマーケット企業。 年商は、1000億円を超える規模になる。
仕事内容 惣菜工場にて、スーパーで販売する惣菜商品の商品開発を行います。 1店舗あたりの客数が多いので惣菜の伸びる余地があります。 又、担当業務の裁量権が広いので実力を発揮できる環境です。
必要な経験・スキル 惣菜工場や、スーパー、惣菜専門店、コンビニエンスなどでの商品開発経験者
勤務地 神奈川県相模原、平塚
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:87537

求人企業名 / CSO事業会社

薬剤師資格をお持ちであれば年齢は問いません!

会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1000 人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務~ ・製品情報概要・医薬品ガイド・インタビューフォーム・くすりのしおり・適正使用ガイド・学術講演会資料集・MR研修テキスト・説明会PPT及び解説書など 製薬企… 続きを読む
必要な経験・スキル ◆製薬業界での学術資材作成経験 ◆広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ◆メディカルライティングの経験 ◆英語文献の検索、読解経験 ◆薬剤師資格をお持ちの方は尚歓迎 ★学術資材作成経験者は… 続きを読む
勤務地 大阪
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:82812

求人企業名 / 医薬品、医療機器臨床開発事業会社

【経験者募集】! 臨床開発モニター(CRA)1年以上経験者の募集です。新しい取り組みに挑戦したい方に

会社概要 東証1部上場企業上位5%に入るグループ会社の一員である国内CROです。グループのメリット(安定性・将来性)を活かし臨床開発における新しい取り組みに挑戦できる環境が整っています。(本社:港区)
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
必要な経験・スキル 【経験】 新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地 東京
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:89762

求人企業名 / 医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社概要 包括的な臨床開発サービスを行っている国内CROです。世界各国に拠点を持つ海外CROと経営統合し、今後はグローバル試験にも対応していきます。(本社:渋谷区)
仕事内容 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手… 続きを読む
必要な経験・スキル 経験:臨床開発モニター経験1年以上 知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力:コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
勤務地 東京
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:89761

求人企業名 / CSO事業会社

統計解析/SAS経験者を求めています!

会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールRD社と合併しCRO事業(食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キ… 続きを読む
必要な経験・スキル 製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:86888

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【未経験者歓迎!】大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89686

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【MW経験者】大手CROの臨床開発 シニアメディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安)… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:89684

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