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臨床開発の求人

CRA(臨床開発モニター)は、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認する業務を行う。CRC(治験コーディネーター)は、治験実施先(病院・クリニック)において、治験業務の進行を支援する業務を行う。治験の協力者の体調管理やメンタル面でのケア、スケジュール管理も重要な仕事の一つである。医療業務や医薬品に関する知識だけでなく、医師や製薬会社とのコミュニケーション力も求められる。
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NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【鹿児島】※経験者

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRC業務経験をお持ちの方
勤務地 鹿児島県
給与 年収/400万~525万円

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求人コード:235783

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【鹿児島】※未経験

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■医療関連資格者保有者(臨床経験不問)※下記有資格者は、専門卒以上で可 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療… 続きを読む
勤務地 鹿児島県
給与 年収/376万~413万円

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求人コード:235781

求人企業名 / 医薬品、医療機器臨床開発事業会社

【経験者募集】! 臨床開発モニター(CRA)1年以上経験者の募集です。新しい取り組みに挑戦したい方に

会社概要 東証1部上場企業上位5%に入るグループ会社の一員である国内CROです。グループのメリット(安定性・将来性)を活かし臨床開発における新しい取り組みに挑戦できる環境が整っています。(本社:港区)
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
必要な経験・スキル 【経験】 新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地 東京
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:89762

求人企業名 / 医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社概要 包括的な臨床開発サービスを行っている国内CROです。世界各国に拠点を持つ海外CROと経営統合し、今後はグローバル試験にも対応していきます。(本社:渋谷区)
仕事内容 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手… 続きを読む
必要な経験・スキル 経験:臨床開発モニター経験1年以上 知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力:コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
勤務地 東京
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:89761

求人企業名 / 大手CSO企業

臨床開発経験があり、将来管理職を希望される方急募!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールRD社と合併しCRO事業(食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 契約先クライアント様に常駐し外部就労CRAとして臨床開発業務を担当していただきます。 同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてP/L等重要職務を担当願う予定… 続きを読む
必要な経験・スキル 開発CRA経験1年以上
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~900万円

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求人コード:83954

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

市販薬大手企業が臨床開発モニターリーダーを求めています!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育研修など)
必要な経験・スキル ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) 以下尚良し ■英語コミュニケーション(TOEIC 730程度以上) ■承認申… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:88249

求人企業名 / CSO事業会社の大手

土日祝休みの完全週休2日制、DI業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます!

  • シニア層
会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1,250人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。 主に医療従事者(薬剤師、医師)からの問い合わせに対応。 文献の検索… 続きを読む
必要な経験・スキル ※DI対応経験者  ・製薬会社の学術経験2年以上 ■薬剤師免許(6卒、臨床経験4年以上の方優遇)■MR資格保有者(4年以上の実務経験者優遇) ※DI業務未経験者も歓迎します! 簡単なOA操作能… 続きを読む
勤務地 東京(池袋、新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋)
給与 年収/380万~500万円

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求人コード:88597

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

  • シニア層
会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験1年以上
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

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求人コード:90106

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【未経験者歓迎!】大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89686

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【MW経験者】大手CROの臨床開発 シニアメディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上目安)… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:89684

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