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臨床開発の求人

CRA(臨床開発モニター)は、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認する業務を行う。CRC(治験コーディネーター)は、治験実施先(病院・クリニック)において、治験業務の進行を支援する業務を行う。治験の協力者の体調管理やメンタル面でのケア、スケジュール管理も重要な仕事の一つである。医療業務や医薬品に関する知識だけでなく、医師や製薬会社とのコミュニケーション力も求められる。
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NEW求人企業名 / 株式会社クリニカルサポート

CRC(治験コーディネーター)【奈良】※有資格者もしくはCRC経験者

会社概要 ■SMO(Site Management Organization/治験施設支援機関)事業 <沿革> 2000年 NTTグループ初の医療専門会社として、「株式会社クリニカルサポート」設立 200… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■臨床現場での経験を3年以上お持ちの方で、下記いずれかの資格をお持ちの方  ・薬剤師資格  ・看護師  ・臨床検査技師
勤務地 奈良県
給与 年収/320万~550万円

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求人コード:231216

NEW求人企業名 / 非公開

臨床試験運営スタッフ【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ・生体評価システム事業:食品等の機能性・安全性等に関する臨床評価試験、ならびに医薬品の臨床研究支援 ・化粧品事業:化粧品等の製造及び販売 ・マーケティング事業:トクホ等を対象とする… 続きを読む
仕事内容 ■食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等 ・平日:臨床試験の準備(事務作業、庶務業務全般)、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業 ・土曜日及び日曜日:臨床試験の運営(アルバイトの指示・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■理系大卒以上 ■医療従事者(医師、看護師、検査技師等)とのコミュニケーションが取れる方 ■臨床試験ボランティア(被験者)とのコミュニケーションが取れ… 続きを読む
勤務地 大阪府、大阪府
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:227539

NEW求人企業名 / 非公開

治験調整事務局【東京】※未経験可

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援など
仕事内容 【職務内容】 ■治験および臨床研究の招請事務局業務を担当します。 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務 ・症例の進捗管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ■CRAの実務経験者 ■CRCの実務経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:231016

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【東京】

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援など
仕事内容 【職務内容】 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CROで実務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:231015

求人企業名 / 非公開

保険メディカル:企画・開発推進

  • 大手・上場企業
会社概要 システムインテグレーション事業 ・ITコンサルティング ・ITアプリケーションシステムの導入支援 ・ITアプリケーションシステムの開発および運用 ・ITインフラ環境の構築 ・アウトソーシング… 続きを読む
仕事内容 ・業務・業種・業態にとらわれず、保険やヘルスケアに関わるサービスの創出 ・プロジェクト:2019年度、2つのR&Dを推進、特に健康医療プラットフォームの構築 ※入社後は、主体的にサービス創… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 下記の知識・経験がある方。 ・保険、健康、医療、介護のいづれかのビジネスに関与したことがある事。(なお、システム開発の経験有無は求めない) ・基本的なシステム開発の知識。または、そ… 続きを読む
勤務地 新宿区
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:WKM0201

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~500万円

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求人コード:89555

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

  • シニア層
会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験1年以上
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

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求人コード:90106

求人企業名 / CSO事業会社の大手

土日祝休みの完全週休2日制、DI業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます!

  • シニア層
会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1,250人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。 主に医療従事者(薬剤師、医師)からの問い合わせに対応。 文献の検索… 続きを読む
必要な経験・スキル ※DI対応経験者  ・製薬会社の学術経験2年以上 ■薬剤師免許(6卒、臨床経験4年以上の方優遇)■MR資格保有者(4年以上の実務経験者優遇) ※DI業務未経験者も歓迎します! 簡単なOA操作能… 続きを読む
勤務地 東京(池袋、新宿、日本橋、初台、九段下、神保町、大崎、飯田橋)
給与 年収/380万~500万円

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求人コード:88597

求人企業名 / 外資系医療機器メーカー日本法人

【医療器機リサーチ経験者】Clinical Study

会社概要 外資系医療機器メーカーの日本法人です。
仕事内容 クリニカルスタディチームは自社製品の有用性を立証するためのスタディデザインの立案やプロトコルの作成を行います。 また、これらの臨床試験を推進させるためにSOP作成やCROへのトレーニングも行います。… 続きを読む
必要な経験・スキル 医療器機業界で最低3年以上の経験を持った方で尚且つ、ライフサイエンス分野での職務が理解出来る方。 英語スキル:海外との2Wayコミュニケーションが出来る事
勤務地 東京 浜松町
給与 年収/800万~1100万円

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求人コード:90808

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【未経験者歓迎!】大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89686

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