全国の人材紹介会社集合サイト　転職は人材バンクネット

人材バンクネット

全国版
関西版
東海版

TOP の中の求人情報を探す の中の医薬・バイオ・食品関連の求人/転職情報 の中の臨床開発の求人/転職情報

臨床開発の求人

CRA（臨床開発モニター）は、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認する業務を行う。CRC（治験コーディネーター）は、治験実施先（病院・クリニック）において、治験業務の進行を支援する業務を行う。治験の協力者の体調管理やメンタル面でのケア、スケジュール管理も重要な仕事の一つである。医療業務や医薬品に関する知識だけでなく、医師や製薬会社とのコミュニケーション力も求められる。
175件中 1～10件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：301550

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。 ＜プロジェクトの例＞ ・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方 ■EDCを利用した経験をお持ちの方 ■CROでの勤務経験をお持ちの方 ■GPS… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：296501

NEW求人企業名 / 非公開

正がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）【東京】

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■理系専攻 ■がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ■医薬品の開発経験8年以上（目安）、… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/850万～0万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：362894

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1200万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：362867

NEW求人企業名 / 非公開

正Technical Designer／RWDM【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。 その中でTechnic… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記、全てに該当する方 ・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験がある（EDCの種類は問わない） ・英語を使用する業務に前向きに取り組める
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：288413

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発QC（品質管理）【受託／大阪、東京】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可） ・GCP に精通している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：265488

NEW求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要 ■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など ＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：262822

NEW求人企業名 / 非公開

正リアルワールドデータ担当者【東京／大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要 ■医薬品・医療機器の開発受託業務など
仕事内容 リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。 統計解析手法、プログラミングを駆使し、価値のあるエビデンスを構築していくことがミッションです。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ・SASによる解析経験（3年以上） ・製薬業界に関する幅広い知識・経験を有する
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：262819

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究DM／事業立ち上げ【東京・大阪/在宅勤務可能】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM） 【具体的には】 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/370万～550万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：264940

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究CRA／事業立ち上げ【東京・大阪/在宅勤務可能】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画・立… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方 ・月の… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万～680万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード：264928

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人アラートに登録

現在の検索条件に合う求人情報をメールで受け取れます

メールアドレス


求人アラートとは？

175件中 1～10件目

TOP の中の求人情報を探す の中の医薬・バイオ・食品関連の求人/転職情報 の中の臨床開発の求人/転職情報