臨床開発の求人(7)

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求人コード：91141

NEW求人企業名 / シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

正CRC（治験コーディネーター）【栃木】※未経験者歓迎

会社概要	■治験実施施設支援業務　 ■ヘルスケア情報サービスの提供＜沿革＞ 1999年　設立 2001年　社名をサイトサポート・インスティテュート株式会社に変更 2003年　東京証券取引所マザーズ… 続きを読む
仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」すべてに該当する方 ■以下のいずれかにあてはまる方・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方・SMO業界でのCRC実務経… 続きを読む
勤務地	栃木県
給与	年収/450万～500万円

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求人コード：137643

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【千葉】※未経験者歓迎　

会社概要	■臨床試験を行う医療機関の支援など
仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」すべてに該当する方 ■以下のいずれかにあてはまる方・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方・SMO業界でのCRC実務経… 続きを読む
勤務地	千葉県
給与	年収/450万～500万円

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求人コード：137641

NEW求人企業名 / 非公開

正内勤CRA（臨床試験立上げスペシャリスト）【東京・大阪】※在宅勤務可能

外資系企業

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ※i-CRAⅠ ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者（目安1～2年以上） ■SSU経験者歓迎 ※i-CRAⅡ ■モニター(CRA)実務経験者目安3～4年以上 ■SS… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：373151

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床試験（ジェネリック）【大阪】

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。＜具体点には＞・血中濃度の測定、解析・試験計画の立案、委託先の選定、折衝・モニタリング・標準手順書（GCP）の改訂作業
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上（薬学・化学系　尚良し） ■GEメーカーにて臨床試験に関する業務経験（3年以上） ■Excel、Word（中級程度）
勤務地	大阪府
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：372273

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【愛媛】※経験者・未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	松山エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行す… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかを満たす方 ■CRC業務経験者 ■以下いずれかの医療関連資格保有者薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、… 続きを読む
勤務地	愛媛県
給与	年収/413万～555万円

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求人コード：365426

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。＜プロジェクトの例＞・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方 ■EDCを利用した経験をお持ちの方 ■CROでの勤務経験をお持ちの方 ■GPS… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：296501

NEW求人企業名 / 非公開

正がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）【東京】

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）＜具体項目＞・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■理系専攻 ■語学力：会議やメールでのコミュニケーションが英語で問題なくできるレベル ■オンコロジー領域のご経験 ■下記いずれかのご経験・製薬メーカーも… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/850万～0万円

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求人コード：362894

NEW求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容	■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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