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臨床開発の求人(15)

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【三重】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	三重県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：187721

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正CRC（治験コーディネーター）【岐阜】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	岐阜県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：187720

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【高知】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	高知県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：183664

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【岡山】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	岡山県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：183663

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【兵庫】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	兵庫県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：183661

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【大阪】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	大阪府
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：183659

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正CRC（治験コーディネーター）【愛知】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	愛知県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：172656

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正CRC（治験コーディネーター）【香川】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	香川県
給与	年収/300万～500万円

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求人コード：172655

NEW求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容	臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～850万円

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求人コード：241877

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正Study Start Up Associate【大阪/東京】

外資系企業

会社概要	■医薬品開発業務の受託
仕事内容	同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可）・他社おける SSU、内勤 CRA 経… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円