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臨床開発の求人(8)

193件中 71～80件目

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求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など ＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。 【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：236951

求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

正データマネジメント・プログラマー

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 ＜沿革＞ 1993年　クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関（CRO）事業をスタート 1998年　クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや（e）CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave／Viedoc／IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：229099

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正試験横断的なアウトソース担当者（外部委託業務に関する戦略立案等）【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 【具体的には】 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company Levelの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ※下記いずれかに該当する方 ■臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ■CRO等の業務受託企業での臨床開発領域… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：326418

求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正SASプログラマ【東京・大阪（フルリモートワーク相談可能）／受託・派遣】

会社概要 ■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など ＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・C… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■CDISC（SDTM, ADaM）の知識、実務経験 ■PCスキル（SAS、Word, Excel, Pow… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：213080

求人企業名 / 非公開

正統計解析（SASプログラミング）【東京】

会社概要 ■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CDSIC経験をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：206266

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 【具体的には】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（AD… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：311295

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析コンサルタント【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。 【具体的には】 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：311294

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業 ＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容 ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万～900万円

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求人コード：307449

求人企業名 / 非公開

正【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセッ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～900万円

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求人コード：126197

求人企業名 / 非公開

正DM／RWES【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方
勤務地 東京都、東京都、大阪府
給与 年収/500万～750万円

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求人コード：126166

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