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臨床開発の求人(8)

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NEW求人企業名 / シミック株式会社

臨床研究監査担当者(責任者候補)【大阪・東京】

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきます。将… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床研究監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:293479

NEW求人企業名 / シミック株式会社

統計解析(業界未経験者)【東京・大阪】

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 未経験から統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・プログラミングやシステム開発経験2年以上お持ちの方で、以下いずれかを満たしている方 ※プログラミング言語不問 大学院で数理統計を学習(または同等レベルの… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~480万円

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求人コード:291662

NEW求人企業名 / シミック株式会社

統計解析(SAS経験者)【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/420万~550万円

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求人コード:291659

NEW求人企業名 / シミック株式会社

統計解析プロジェクト責任者候補【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:291657

NEW求人企業名 / シミック株式会社

プロジェクトマネージャー【大阪・東京】※経験者

  • エグゼクティブ
会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務(治験… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメントの経験(3年以上) ・アソシエイトプロジェクトマネージャーまたはPMPの資格… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万~1200万円

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求人コード:254495

NEW求人企業名 / シミック株式会社

メディカルライター※未経験者【東京・大阪】

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 【具体的には】 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床開発業務、メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ■TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/420万~550万円

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求人コード:285554

NEW求人企業名 / 非公開

CDISC関連業務担当者 ※経験者【大阪・東京】

会社概要 ■医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供
仕事内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:301565

NEW求人企業名 / シミック株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者【福岡】

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。 ・受託企業:100社以上 ・疾患領域:癌、中… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■モニター実務経験お持ちの方 (医薬品・医療機器・臨床研究いずれかのみの経験でも可能)
勤務地 福岡県
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:202841

NEW求人企業名 / シミック株式会社

CRA(臨床開発モニター)【東京・大阪・名古屋・福岡】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方(2年以上) ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。
勤務地 東京都、愛知県、大阪府
給与 年収/440万~800万円

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求人コード:43452

NEW求人企業名 / シミック株式会社

データマネジメント(DM)【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■治験,製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務,登録業務を担当いただきます 【DM業務内容】 ・クライアント・社内他部署との交渉/調整 ・派遣社員管理 ・スケジュール管… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断… 続きを読む
勤務地 東京都、東京都、大阪府
給与 年収/450万~800万円

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求人コード:120682

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