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臨床開発の求人

CRA(臨床開発モニター)は、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認する業務を行う。CRC(治験コーディネーター)は、治験実施先(病院・クリニック)において、治験業務の進行を支援する業務を行う。治験の協力者の体調管理やメンタル面でのケア、スケジュール管理も重要な仕事の一つである。医療業務や医薬品に関する知識だけでなく、医師や製薬会社とのコミュニケーション力も求められる。
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求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容: - 医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinica… 続きを読む
勤務地 東京都千代田区
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/850万~1000万円

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求人コード:100821

求人企業名 / 財閥系グループ会社の製薬メーカー

【東京】造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~)◆年収850万円以上◆

  • シニア層
会社概要 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。
仕事内容 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容: - 医薬品の開発経験8年以上(目安)、直近の癌領域のClinica… 続きを読む
勤務地 東京都千代田区
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/850万~1000万円

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求人コード:100821GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP) ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)  TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:93203

求人企業名 / CSO事業会社の大手

【薬剤師】土日祝休み、DI業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます!職場見学可!

  • シニア層
会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1,250人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師… 続きを読む
必要な経験・スキル ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します! 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可
勤務地 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内)
給与 年収/380万~500万円

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求人コード:88597

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート業務◆年収500万円~700万円◆

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP) ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)  TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:93203GR

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