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臨床開発の求人(9)

188件中 8190件目

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求人企業名 / 非公開

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV【東京/大阪】※未経験歓迎

会社概要 ■研究開発・臨床開発分野の派遣事業 ■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方歓迎) ■理系大学院 博士課… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~550万円

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求人コード:355510

求人企業名 / 非公開

研究開発(生体評価システム)【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ・生体評価システム事業:食品等の機能性・安全性等に関する臨床評価試験、ならびに医薬品の臨床研究支援 ・化粧品事業:化粧品等の製造及び販売 ・マーケティング事業:トクホ等を対象とする… 続きを読む
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度) ■非… 続きを読む
勤務地 大阪府、大阪府
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:346107

求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【和歌山】※未経験可

会社概要 ■治験施設の支援業務
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者(資格不問) ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、… 続きを読む
勤務地 和歌山県
給与 年収/330万~450万円

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求人コード:353040

求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【京都】※未経験可

会社概要 ■治験施設の支援業務
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者(資格不問) ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、… 続きを読む
勤務地 京都府
給与 年収/330万~450万円

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求人コード:353037

求人企業名 / 塩野義製薬株式会社

臨床統計プログラミング【大阪】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など <沿革> 1878年 薬種問屋塩野義三郎商店として創業 1919年 株式会社に改組し、社名を株式会社塩野義商店に変更 1943年 社名を… 続きを読む
仕事内容 臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務(SDTM/ADaM/解析資料)及びCDISC関連資料の作成の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業,CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラミング担当者としての実務経験(5年以上) ■統計プログラミング業務の信頼性調査の最新動向を把握… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/0万~1250万円

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求人コード:347062

求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【未経験/大阪】

会社概要 【事業内容】 ■出資元である有名私立大学の目指す、教育・研究・医療の向上に貢献することを目的に、領域にとらわれず多岐の事業活動を行っております。
仕事内容 ■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・依頼者側との具体… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床経験のある方(看護師・薬剤師・臨床検査技師など)
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~400万円

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求人コード:236894

求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【経験者/大阪】

会社概要 【事業内容】 ■出資元である有名私立大学の目指す、教育・研究・医療の向上に貢献することを目的に、領域にとらわれず多岐の事業活動を行っております。
仕事内容 ■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・依頼者側との具体的な試験契… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRC(治験コーディネーター)のご経験をお持ちの方
勤務地 大阪府
給与 年収/350万~500万円

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求人コード:171135

求人企業名 / 非公開

Technical Designer/RWDM【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■EDC構築にあたり、Programmer・Technical Designer・Validatorが協働してスポンサー要件を検討し、システム化にあたり適切な提案を行います。 その中でTechnic… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記、全てに該当する方 ・EDCのeCRFのデザインおよびエディットチェックの仕様書作成または修正の経験がある(EDCの種類は問わない) ・英語を使用する業務に前向きに取り組める
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:288413

求人企業名 / 非公開

未経験CRA【東京・大阪・福岡】※24年10月1日入社限定

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行して… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■週1~2回の出張(宿泊出張含む)が可能であり、かつ以下いずれかの経験がある方 ・MR(理系卒のみ) ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・CRC ・SM… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/459万~459万円

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求人コード:346193

求人企業名 / 非公開

被験者募集担当者※治験業務経験者対象【東京】

会社概要 ■臨床試験を行う医療機関の支援など
仕事内容 ■被験者募集を担当していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 すべての要件を満たす方 ■CRCまたはCRA経験 ■がん領域のご経験 ■大学病院または基幹病院での勤務経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~650万円

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求人コード:311597

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