臨床開発の求人

CRA（臨床開発モニター）は、医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験が各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認する業務を行う。CRC（治験コーディネーター）は、治験実施先（病院・クリニック）において、治験業務の進行を支援する業務を行う。治験の協力者の体調管理やメンタル面でのケア、スケジュール管理も重要な仕事の一つである。医療業務や医薬品に関する知識だけでなく、医師や製薬会社とのコミュニケーション力も求められる。

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

正【東証上場企業】医薬品臨床検査統計解析業務経験5年以上の方募集◆年収600万円～1,000万円◆

会社概要	OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容	■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案 ■SDTM及びADaMの作成 ■統計解析 ■規制当局との交渉
必要な経験・スキル	【必須条件】＜スキル＞　■臨床試験の統計解析に関する業務経験が5年以上　　・特にP2以降の試験を担当し、治験実施計画書作成支援や統計解析計画書作成の経験が複数ある。　　・SDTMやAD… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/600万～1000万円

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求人コード：98821GR

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

正【東証上場企業】医薬品、化粧品、食品等の臨床開発業務経験5年以上の方募集◆年収 600万円～1,000万円◆

会社概要	OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容	・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計画の立案および実施・申請／届出対応および当局審査対応・製品企画面を臨床的立場から… 続きを読む
必要な経験・スキル	■スキル・経験＜must＞：・臨床開発担当者としての経験（５年程度以上）・臨床試験計画の立案、試験実施（モニタリングを含む）・申請審査対応／信頼性調査対応の経験を有する方＜be… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/600万～1000万円

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求人コード：98822GR

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

正【東証上場企業】医薬品、化粧品、食品等の臨床開発業務経験5年以上の方求む！

会社概要	OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容	・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務・開発計画や臨床試験計画の立案および実施・申請／届出対応および当局審査対応・製品企画面を臨床的立場から… 続きを読む
必要な経験・スキル	■スキル・経験＜must＞：・臨床開発担当者としての経験（５年程度以上）・臨床試験計画の立案、試験実施（モニタリングを含む）・申請審査対応／信頼性調査対応の経験を有する方＜be… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/600万～1000万円

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求人コード：98822

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証一部上場大手製薬企業

正【東証上場企業】医薬品臨床検査統計解析業務経験5年以上の方求む！

会社概要	OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容	■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画の立案 ■SDTM及びADaMの作成 ■統計解析 ■規制当局との交渉
必要な経験・スキル	【必須条件】＜スキル＞　■臨床試験の統計解析に関する業務経験が5年以上　　・特にP2以降の試験を担当し、治験実施計画書作成支援や統計解析計画書作成の経験が複数ある。　　・SDTMやAD… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/600万～1000万円

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求人コード：98821

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

シニア層

会社概要	アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容	GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル	・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：93203

求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

正病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）

会社概要	病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施資本金　　1,355.5百万円
仕事内容	【業務内容】製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら新薬開発のため、治験コーディネータ業務をお任せします。具体的には… ‐ 医師・モニターと協力して、… 続きを読む
必要な経験・スキル	出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方 1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可） 2．CRCもしくはCRA経験者
勤務地	大阪、神戸、東京
給与	年収/392万～560万円

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求人コード：90407GR

求人企業名 / CSO事業会社の大手

正【薬剤師】土日祝休み、ＤＩ業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます！職場見学可！

シニア層

会社概要	ＣＳＯ事業の大手企業、本社は東京（池袋）、資本金4億円、従業員1,250人、平均年齢３４歳の伸び盛りの会社。
仕事内容	製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師… 続きを読む
必要な経験・スキル	■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します！簡単なOA操作能力必須英語スキルあれば尚可
勤務地	東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内）
給与	年収/380万～500万円

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求人コード：88597

求人企業名 / 大手CSO企業

正臨床開発経験があり、将来管理職を希望される方急募！

大手・上場企業
シニア層

会社概要	国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内ＣＳＯの中でNo.1を誇っています。また、2017年4月にクオールＲＤ社と合併しＣＲＯ事業（食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容	契約先クライアント様に常駐し外部就労ＣＲＡとして臨床開発業務を担当していただきます。同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてＰ／Ｌ等重要職務を担当願う予定… 続きを読む
必要な経験・スキル	開発ＣＲＡ経験１年以上
勤務地	東京、大阪
給与	年収/400万～900万円

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求人コード：83954

求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

正病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）

会社概要	病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施資本金　　1,355.5百万円
仕事内容	【業務内容】製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら新薬開発のため、治験コーディネータ業務をお任せします。具体的には… ‐ 医師・モニターと協力して、… 続きを読む
必要な経験・スキル	出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方 1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可） 2．CRCもしくはCRA経験者
勤務地	大阪、神戸、東京
給与	年収/392万～560万円

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求人コード：90407

NEW求人企業名 / 非公開

正PMSモニター【東京・大阪】※未経験者可／2024年4月入社相談可

会社概要	■医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供
仕事内容	製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当します。治験や臨床試験を経て承認が下りて販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。【具体的に… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■社会人経験3年以上 ■医師、薬剤師等との医療関係者とのコミュニケーション経験がある（臨床研究・治験・PMSモニター、MR、CRC、看護師、病院薬剤… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/430万～460万円