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臨床開発の求人(3)

156件中 2130件目

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求人企業名 / 非公開

PL ※PL未経験歓迎【東京/受託】

会社概要 ■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容 ■同社の受託部門にて、PL業務全般をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・CRA1年以上
勤務地 東京都
給与 年収/600万~850万円

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求人コード:247421

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA(臨床開発モニター)の派遣、MRの派遣(CSO) ■採用支援事業(人材紹介業) ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務(CRO) ■IT事業 <沿革> 2004年 設立
仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万~900万円

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求人コード:247478

求人企業名 / 非公開

PMSモニター【東京・大阪・福岡/未経験可能】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語レベルは問いません) 上記に加えて、以下いずれかの経験をお持ちの方 ■PMSモニター 経験1年以上 ■CRA経験1年… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/400万~450万円

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求人コード:245318

求人企業名 / 第一三共株式会社

臨床開発(スタディリーダー/オンコロジー)【東京】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など <沿革> 2005年 三共(株)および第一製薬(株)が株式移転により共同持株会社「第一三共(株)」を設立し、東証一部に上場 2006年 一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。 【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方(オペレーションリードの経験) ■英語でのコミュニケーション力(… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:236951

求人企業名 / IQVIAサービシーズジャパン合同会社

データマネジメント・プログラマー

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業 <沿革> 1993年 クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関(CRO)事業をスタート 1998年 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパ… 続きを読む
仕事内容 ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave/Viedoc/IBM Clinical Development、C#, VBA, P… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:229099

求人企業名 / 中外製薬株式会社

試験横断的なアウトソース担当者(外部委託業務に関する戦略立案等)【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 <沿革> 1925年 「中外新薬商会」創業 1943年 株式会社に改組し、商号を「中外製薬(株)」に変更 1956年 株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 【具体的には】 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company Levelの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ※下記いずれかに該当する方 ■臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 ■CRO等の業務受託企業での臨床開発領域… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:326418

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

品質管理担当者【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 <沿革> 2011年01月 川崎市中原区にて創業 2011年04月 飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書(SOP、WI)の作成、レビュー、管理 ・社内手順書(SOP、WI)の社内研修、啓蒙活動 ・社内文書のひな型の作成、管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験(職種問わず) ・社内手順書(SOP、WI等)の作成、管理経験 ・社員研修の実施経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:325396

求人企業名 / ClinChoice(旧FMD K&L Japan)株式会社

SASプログラマ【東京・大阪(フルリモートワーク相談可能)/受託・派遣】

会社概要 ■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など <沿革> 2015年 FMD K&L Inc.の日本法人として「FMD K&L Japan株式会社」設立 2020年 FMD K&L… 続きを読む
仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・C… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■CDISC(SDTM, ADaM)の知識、実務経験 ■PCスキル(SAS、Word, Excel, Pow… 続きを読む
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給与 年収/500万~800万円

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求人コード:213080

求人企業名 / 非公開

統計解析(SASプログラミング)【東京】

会社概要 ■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CDSIC経験をお持ちの方
勤務地 東京都
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:206266

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 <沿革> 2011年01月 川崎市中原区にて創業 2011年04月 飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 【具体的には】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成 ・SASプログラミング(AD… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査:3年以上) ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
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求人コード:311295

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