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臨床開発の求人(4)

207件中 3140件目

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求人企業名 / 株式会社EP綜合

CRC(治験コーディネーター)【神奈川県】※経験・未経験

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■正・准看護師、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を2年以上お持ちの方 ■パソコン(メール、Word、… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:108460

求人企業名 / 非公開

Clinical Trial Coordinator 【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験 ■ICH-GCP/JGCPの理解 ■ワード、エクセル、パワーポイントなどのPCスキルを有する方 ■英語で… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:342866

求人企業名 / 非公開

Contract Specialist【東京・大阪】 

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■他社で治験のSSU phase全般(契約書、費用交渉を含む)業務を3年以上担当している方 ■外部交渉をした経験がある方 ■ビジネスレベルのPCスキル(Wo… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~650万円

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求人コード:291582

求人企業名 / 非公開

Clinical Trial Coordinator Ⅰ【東京・大阪】※未経験応募可能

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■四大卒相当かつ社会人経験3年以上 ■社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方 ■ワード、エクセル、パワーポイントを使用できるPCス… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:351231

求人企業名 / 非公開

開発統計解析【兵庫(芦屋)もしくは東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 (1)試験計画の立案 (2)解析計画書作成、解析報告書の作成 (3)国内外における帳票の品質保証 (4)医薬品申請におけるCDISC関連業務を主導 (5)CROおよびベンダーの業務管理
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の■すべてに該当する方 ■治験実施計画書の内容を理解し、解析計画書の作成が可能な方                                    ■データベースへの理解、… 続きを読む
勤務地 東京都、兵庫県
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:307679

求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【鹿児島/受託】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRAの一連の業務経験がある方(5年以上) ■後輩育成の経験がある方
勤務地 鹿児島県
給与 年収/400万~1000万円

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求人コード:197251

求人企業名 / 非公開

臨床開発モニター【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 開発業務の円滑な推進のため下記をお任せします。 【職務内容】 ■国内試験におけるモニタリング業務のリード ■新人モニター育成 ■国際共同試験のオペレーション業務サポート ※まずはモニタリ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■試験開始から終了までの一連のモニタリング業務(目安:3年以上) ■一連のモニタリングができ、ある程度後輩指導等できるレベル ※CRO在籍者応募可
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万~730万円

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求人コード:343968

求人企業名 / 非公開

SSU Site Activation Specialist【東京・大阪】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■同社の Site Activation Specialistとして、業務を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■施設立ち上げのご経験をお持ちの方 ■英語力(読み書き)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~850万円

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求人コード:356557

求人企業名 / 非公開

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV【東京/大阪】※未経験歓迎

会社概要 ■研究開発・臨床開発分野の派遣事業 ■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方(医療関連の基礎知識がある方歓迎) ■理系大学院 博… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~550万円

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求人コード:355510

求人企業名 / 非公開

In-house CRA【東京/大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 Ih-house CRAとしてご活躍いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■CRA、CRC、CTAとしての1年以上の経験(医薬品) ■英語力をお持ちの方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~650万円

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求人コード:333856

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