臨床開発の求人特集

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求人コード：100990

求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

正【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が３年以上、中堅クラスの方◆年収500万円～1,000万円◆

会社概要	OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容	■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）　・医療機関監査　・システム監査（治験関連プロセス全般）　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須条件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：100990GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート業務◆年収500万円～700万円◆

シニア層

会社概要	アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容	GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル	・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：93203GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

シニア層

会社概要	アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容	GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル	・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地	東京
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：93203

求人企業名 / 大手CSO企業

正臨床開発経験があり、将来管理職を希望される方急募！

大手・上場企業
シニア層

会社概要	国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内ＣＳＯの中でNo.1を誇っています。また、2017年4月にクオールＲＤ社と合併しＣＲＯ事業（食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容	契約先クライアント様に常駐し外部就労ＣＲＡとして臨床開発業務を担当していただきます。同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてＰ／Ｌ等重要職務を担当願う予定… 続きを読む
必要な経験・スキル	開発ＣＲＡ経験１年以上
勤務地	東京、大阪
給与	年収/400万～900万円

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求人コード：83954

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。＜プロジェクトの例＞・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方 ■EDCを利用した経験をお持ちの方 ■CROでの勤務経験をお持ちの方 ■GPS… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：296501

求人企業名 / 非公開

正がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）【東京】

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）＜具体項目＞・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■理系専攻 ■がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ■医薬品の開発経験8年以上（目安）、… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/850万～0万円

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求人コード：362894

求人企業名 / 非公開

正医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：362867

求人企業名 / 非公開

正臨床開発QC（品質管理）【受託／大阪、東京】

会社概要	■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容	・治験手続き資料点検・モニタリング報告書点検・承認・各種必須文書のトラッキング・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験（CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可）・GCP に精通している方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～600万円

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