全国の人材紹介会社集合サイト 転職は人材バンクネット

TOP の中の求人情報を探す

臨床開発の求人特集

59件中 2130件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)※未経験者【北海道】

会社概要 ■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可
勤務地 北海道
給与 年収/400万~550万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:340698

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター※経験者【東京】

会社概要 ■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容 ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/450万~700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:299247

NEW求人企業名 / パーソルテンプスタッフ株式会社

CRA(臨床開発モニター)【経験者/東京・大阪/派遣】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 <沿革> 1973年 テンプスタッフ(株)(現:パーソルテンプスタッフ)設立 1986年 労働者派遣法の施行に伴い、一般労働者派遣事業許可を取得 2000… 続きを読む
仕事内容 ■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。 ※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。 【具体的には】 ■施設選定 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 ※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、京都府、大阪府、兵庫県
給与 年収/300万~450万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:197720

NEW求人企業名 / 非公開

Site Start Up Specialist(SSU)【東京・大阪・福岡】※未経験可

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップの業務を担当頂きます。 ■電話又はメールを通して社外(施設)とのやり取りがありますが、内勤での業務です。 <具体的には> ・ チームメンバ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験) ■読み書きレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/450万~550万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:292168

NEW求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

Contract Analyst【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成 ■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣 ■市販後臨床試験・調査 <沿革>… 続きを読む
仕事内容 ■ICCC案件やバイオテック案件、FSPいずれかにおける、Contracts Associate (CA) としての業務 をお任せいたします。 【具体的には】 臨床試験を実施する医療機関との… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力(読み書き)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~750万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:328235

NEW求人企業名 / 非公開

臨床開発担当者【大阪】

会社概要 ■最先端の再生医療関連の技術の研究開発
仕事内容 治験関連業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> 再生医療等製品の治験において適切なクリニカルオペレーションの責任者として担当していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■自然科学系の大学卒業以上 ■新GCP下の医薬品又は再生医療等製品の治験の実務経験を4年以上 ■CRO/ベンダーマネジメント経験(提出された文書類の確認業務… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/600万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:326559

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

試験横断的なアウトソース担当者(外部委託業務に関する戦略立案等)【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 <沿革> 1925年 「中外新薬商会」創業 1943年 株式会社に改組し、商号を「中外製薬(株)」に変更 1956年 株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 【具体的には】 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company Levelの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ※下記いずれかに該当する方 ■臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 ■CRO等の業務受託企業での臨床開発領域… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万~0万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:326418

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 <沿革> 1925年 「中外新薬商会」創業 1943年 株式会社に改組し、商号を「中外製薬(株)」に変更 1956年 株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行 ・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地 東京都
給与 年収/0万~0万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:306146

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

品質管理担当者【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 <沿革> 2011年01月 川崎市中原区にて創業 2011年04月 飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書(SOP、WI)の作成、レビュー、管理 ・社内手順書(SOP、WI)の社内研修、啓蒙活動 ・社内文書のひな型の作成、管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験(職種問わず) ・社内手順書(SOP、WI等)の作成、管理経験 ・社員研修の実施経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万~700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:325396

NEW求人企業名 / 非公開

臨床開発/臨床研究モニター【東京】

会社概要 ■先端技術による内視鏡診断システムの開発
仕事内容 ■製品開発に関わる治験/臨床研究におけるモニタリング業務を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器/医薬品の治験または臨床研究のモニタリング経験3年以上 (メーカー、CRO、大学病院いずれも可)
勤務地 東京都
給与 年収/450万~900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:317829

⇒チェックした求人に 一括エントリー

59件中 2130件目

TOP の中の求人情報を探す