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臨床開発の求人特集

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求人企業名 / 非公開

正DM【経験者/東京・大阪/派遣・受託】

会社概要 ■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/360万～600万円

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求人コード：261912

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業 ＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万～900万円

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求人コード：247478

求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/800万～1500万円

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求人コード：243374

求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など ＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。 【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：236951

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正試験横断的なアウトソース担当者（外部委託業務に関する戦略立案等）【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 【具体的には】 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company Levelの… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する ※下記いずれかに該当する方 ■臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ■CRO等の業務受託企業での臨床開発領域… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：326418

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正品質管理担当者【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 社内文書の管理、社内教育を担当します。 【具体的には】 ・社内手順書（SOP、WI）の作成、レビュー、管理 ・社内手順書（SOP、WI）の社内研修、啓蒙活動 ・社内文書のひな型の作成、管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ・製薬業界又は医療業界における業務経験（職種問わず） ・社内手順書（SOP、WI等）の作成、管理経験 ・社員研修の実施経験
勤務地 東京都
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：325396

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。 【具体的には】 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成 ・SASプログラミング（AD… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：311295

求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析コンサルタント【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。 【具体的には】 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：311294

求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜受託型＞【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業 ＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容 ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万～900万円

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求人コード：307449

求人企業名 / 非公開

正データマネジメント（DM）【東京】

会社概要 ■医薬品開発に関連する業務の受託など
仕事内容 ■DMとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成 ・症例データのチェック ・症例等の解析検討のための集計、図表作成 ・ロジカルチ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■DM（データマネジメント）経験 ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。
勤務地 東京都
給与 年収/360万～500万円

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求人コード：306228

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63件中 11～20件目

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