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臨床開発の求人特集

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NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発業務【埼玉】

会社概要 ■医薬品の製造・販売など
仕事内容 主としてジェネリック医薬品の臨床試験（生物学的同等性試験）業務全般をご担当いただきます。。 具体的には、メディカルライティング、モニタリング、QC、統計解析などです。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■理系大学（医学、薬学、理学、工学、農学等）卒業、または修士課程修了程
勤務地 埼玉県
給与 年収/450万～620万円

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株式会社クイック　人材紹介部 東京オフィス

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求人コード：301953

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【北海道】

会社概要 ■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容 ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地 北海道
給与 年収/450万～700万円

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求人コード：299248

NEW求人企業名 / 株式会社アクセライズ

正CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■CRA（臨床開発モニター）の派遣、MRの派遣（CSO） ■採用支援事業（人材紹介業） ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（CRO） ■IT事業 ＜沿革＞ 2004年　設立
仕事内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上）
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/550万～900万円

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求人コード：247478

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発モニター【東京】

会社概要 ■臨床検査薬や病理・細胞診検査、遺伝子診断薬の研究・開発・製造・販売
仕事内容 臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：301071

NEW求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査 ＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万～850万円

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求人コード：241877

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※【東京】

会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 ＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。 ＜プロジェクトの例＞ ・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方 ■EDCを利用した経験をお持ちの方 ■CROでの勤務経験をお持ちの方 ■GPS… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：296501

NEW求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品開発業務の受託
仕事内容 クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/800万～1500万円

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求人コード：243374

NEW求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析（STAT）【東京】

会社概要 事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか ＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■大卒以上（理系or計量経済等の専攻） ■SAS、R、Python のいずれかの使用経験（1年以上） ■治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験（… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/440万～600万円

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求人コード：292959

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品の研究開発業務【富山】

会社概要 ■医薬品製造・販売
仕事内容 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務（メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査　等）をしていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発業務（GCPに基づく企業主導治験）にかかる職歴が3年以上
勤務地 富山県
給与 年収/350万～550万円

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求人コード：288022

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59件中 41～50件目

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