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臨床開発の求人特集

59件中 51～59件目

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NEW求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正CRA（臨床開発モニター／リーダークラス） ※経験者【東京】

会社概要 事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか ＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容 ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRA経験5年以上
勤務地 東京都
給与 年収/600万～900万円

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求人コード：43781

NEW求人企業名 / 非公開

正クリニカルリード（CL）（FSP／受託）【東京、大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれ… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/800万～1300万円

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求人コード：260940

NEW求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析【東京】

会社概要 事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか ＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容 ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当される方 ■医薬品、医療機器、食品等の関連分野で統計解析業務経験をお持ちの方 ■SASを用いたプログラミング経験をお持ちの方 ※キーワード：SDTM、ADaM、R
勤務地 東京都
給与 年収/450万～600万円

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求人コード：228384

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要 ■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収… 続きを読む
必要な経験・スキル ＜応募要件＞ ■モニターとしての実務経験（目安1年以上）
勤務地 東京都
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：245571

NEW求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【東京／受託】※DM未経験歓迎

会社概要 ■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/410万～457万円

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求人コード：248168

NEW求人企業名 / 非公開

正Project Lead（CPM）【東京、大阪】

  • 外資系企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチ… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/900万～1300万円

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求人コード：143723

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など ＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。 【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：236951

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA【東京／大阪／外部（製薬メーカー）就業】

会社概要 ■研究開発・臨床開発分野の派遣事業　■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方
勤務地 東京都
給与 年収/400万～750万円

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求人コード：236058

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪・福岡】※経験者

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、福岡県
給与 年収/450万～1000万円

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求人コード：235661

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