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生産管理の求人(7)

149件中 6170件目

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求人企業名 / 非公開

設備保全(機械)【愛知】※予知保全技術グループスタッフ

会社概要 ■医療用医薬品の製造・販売など
仕事内容 名古屋工場の既存設備の保全業務(修繕、改造・改善、点検、校正)を自律して遂行していただきます。 <具体的には> ・高度な各種予知保全技術、 Digital技術を用いて、proactiveな保全… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■大学卒業程度(工学系) ■製造設備に係る、機械、電気、制御、デジタル、建築、空調に関する構造、メンテナンス、改良、選定、導入、関連法令についての専門知識、経… 続きを読む
勤務地 愛知県
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:344986

求人企業名 / 非公開

製造担当者(細胞培養テクニシャン)【京都】

会社概要 【事業内容】 ■iPS細胞を用いた再生医療製品とリサーチ・ツールの開発を行う。主な製品は心不全を治療するための再生医療製品。
仕事内容 ■細胞培養および製造工程の改善 ■品質管理および業務効率の改善
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■細胞培養および類似の知識および経験 【歓迎要件】 ■再生医療製品、医薬品の開発経験 ■試薬、培地などのリサーチ・ツールの開発経験
勤務地 京都府
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:151518

求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

Clinical Case Management【兵庫、東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など <沿革> 1876年 米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年 世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容 Clinical Case Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告/伝達(PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等)する役割を担っています。すべ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの業務経験 ■英語でのコミュニケーションスキル(特にライティングおよびリーディング) ■最低限のITリテラ… 続きを読む
勤務地 東京都、兵庫県
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:342452

求人企業名 / 非公開

バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント【群馬】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価)… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記「■」全てに該当する方 ■高専卒以上 ■ネイティブかそれに相当する日本語力 ■GMPに関する基本知識 ■P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ■ネイ… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/430万~1260万円

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求人コード:326905

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理業務/企画職または経営職【群馬】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製造業においてアプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケ… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/470万~1300万円

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求人コード:233218

求人企業名 / 第一三共エスファ株式会社

安全評価担当【東京】

会社概要 ■ジェネリック医薬品の製造・販売 <沿革> 2010年 設立 2014年 合成抗菌剤「クラビット」のAG(オーソライズド・ジェネリック)を発売 2015年 子供の誤飲防止や薬剤の誤接触、飛… 続きを読む
仕事内容 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報(国内症例、文献、海外措置情報等)の収集、評価、当局報告、CIOMS… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業務関連の規制にする基本的知識 ■製薬関連企業での症例評価業務経験 ■英語力(英文読解、英文メールでのコミュニ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:342641

求人企業名 / 非公開

生産技術【埼玉】

会社概要 ■医薬品製造受託業務
仕事内容 ■医薬品の製造工場にて、生産技術業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ■開発品、治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ■製品の生… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ※固形剤に関する下記いずれかの業務経験がお有りの方 ■生産技術 ■製剤設計/処方設計 ■研究開発
勤務地 埼玉県
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:339374

求人企業名 / Meiji Seika ファルマ株式会社

生産・品質管理(技術職)【東京】

会社概要 ■医療用医薬品、農薬、動物薬の製造・販売など <沿革> 1916年 明治製菓の前身となる「東京菓子株式会社」設立 1924年 商号を「明治製菓株式会社」に変更 1946年 ペニシリンの製造を開… 続きを読む
仕事内容 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所から… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品(バイオなど含… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/550万~900万円

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求人コード:314727

求人企業名 / 非公開

医薬品(原薬)製造の最終責任を担うプロフェッショナル【山口】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■グループの経営戦略策定および経営管理
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ①品証部部長:品質保証部長の業務の補佐を行います。具体的には逸脱、変更管理、CAPA、品質情報など品質イベントを処理し、また各種プロジェクトに参加する。また部の運… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師資格保有者 ■GMPスキル/品証・製造部署経験5年 ■マネジメント経験(経営職)
勤務地 山口県
給与 年収/1100万~1350万円

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求人コード:341883

求人企業名 / 非公開

包装設計・工程設計【大阪】

会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ・包装設備への新製品導入に伴うライン構築 ・包装設備における不具合の原因調査・対策(包装設備メーカーとともに) ・包装工程におけるバリデーション(IQ.OQ.PQ.PV) ・ラインの省人化検討(… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■他社製薬会社または包装設備メーカーでの勤務経験がある方 ■製造ラインにおける自動化(ロボット導入の経験)
勤務地 大阪府
給与 年収/450万~550万円

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