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生産管理の求人(12)

132件中 111120件目

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求人企業名 / 非公開

バリデーション・コミッショニング&クオリフィケーション担当【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務をご担当いただきます。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■設備導入またはクオリフィケーション・バリデーション業務に関わった経験。 ※医薬品・食品・化粧品業界など
勤務地 山口県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:298595

求人企業名 / 非公開

コンピュータ化システムバリデーション担当【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務をご担当いただきます。 担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■設備導入またはクオリフィケーション・バリデーション業務の経験 ※医薬品・食品・化粧品業界など
勤務地 山口県
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:298594

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の製造業務 /製造職【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下■の要件を全て満たす方 ■下記いずれかを満たしている方 ・製造業務経験2年以上 ・溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)もしくは、配管移送の業務経… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/339万~700万円

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求人コード:290024

求人企業名 / 非公開

血漿分画製剤 製造担当者【千葉】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造作業ならびに製造設備の管理 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 改善活動
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造工場でのオペレーションの経験 ■薬機法、GMPなどの規制に関する知識
勤務地 千葉県
給与 年収/330万~600万円

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求人コード:266944

求人企業名 / 非公開

生産技術管理職候補【富山】

会社概要 【事業内容】 医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売
仕事内容 生産技術グループのグループ長として、業務及びメンバーマネジメントを行っていただきます。 生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 工務業務は工場内の既存設備の保守… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■マネジメント経験の在る方 下記いずれかに該当する方 ■生産技術業務経験の在る方 ■機械系の大学または工業高校を卒業 ■機械のオペレーションなどを経験したことがある方
勤務地 富山県
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:284403

求人企業名 / ピアス株式会社

品質保証(スケールアップ、バルク調整責任者/部長クラス)【静岡(掛川工場)】

会社概要 ■化粧品・医薬品・機能性食品の製造販売、および施術の提供 <沿革> 1947年 創業ならびに三幸化工株式会社設立。ピアス化粧品の製造販売開始 1950年 株式会社ピアスに改称 1960年 「カ… 続きを読む
仕事内容 化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ・量産化… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件>  ■大学卒業以上 ■上記業務における実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品業界でのご経験をお持ちの方 ■工場でのマネジメント経験をお持ちの方
勤務地 静岡県
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:123303

求人企業名 / 非公開

研究職【富山】

会社概要 ■医薬品原薬・中間体の製造など
仕事内容 ■同社研究開発担当として、以下の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策   不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記項目に1つでも該当する方 ・有機合成の知識と実験経験 ・化学工学の知識と実践経験 ・工場設計の知識と実践経験 ・化学工業機器の知識と実践経験 ・GMPの知識と実践経験 ・化… 続きを読む
勤務地 富山県
給与 年収/300万~450万円

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求人コード:286762

求人企業名 / 非公開

生産技術職【富山】

会社概要 【事業内容】 医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売
仕事内容 生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 工務業務は工場内の既存設備の保守、保全、トラブル対応、新設備導入が主な職務となります。 スケールアップ業務は新たに開発さ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■生産技術業務経験の在る方 ■機械系の大学または工業高校を卒業 ■機械のオペレーションなどを経験したことがある方
勤務地 富山県
給与 年収/300万~400万円

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求人コード:284396

求人企業名 / 非公開

PV(安全情報管理)【東京】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方
勤務地 東京都
給与 年収/400万~720万円

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求人コード:269688

求人企業名 / 非公開

PV マネージャー【安全情報管理】【東京】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■マネジメント経験 ■コミュニケーションレベルの英語ができる方
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:269408

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