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生産管理の求人(11)

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NEW求人企業名 / 非公開

製造部長【滋賀】

会社概要 ■化学品製造受託業務
仕事内容 ■同社において、顧客委託製品の製造部部長を担当いただきます。 【具体的には】 製造部部長として、製造部門全体のライン管理とメンバーマネジメントをメインに、将来的な製造スタッフの働き方改革やDX… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学系関連会社での業務経験 ■製造課長職または部長職でのマネジメント経験 ■化学系のバックグラウンド
勤務地 滋賀県
給与 年収/850万~1100万円

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求人コード:325300

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

PMSコンサルタント/プロジェクトマネージャー【東京】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供 <沿革> 2011年01月 川崎市中原区にて創業 2011年04月 飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容 (1)製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施する、又は(2)同社が顧客より受託する製造販売後調査(PMS)のプロジェクトマネジャーとして調査実… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ・製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上) ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディ… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:325395

NEW求人企業名 / 非公開

製剤製造担当者【岐阜】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理・保全業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品業界における製造経験をお持ちの方(目安5年程度) ※工程管理/バリデーション/スケールアップ等の経験があれば尚可
勤務地 岐阜県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:321495

NEW求人企業名 / 十全化学株式会社

生産技術【富山】

会社概要 ■原薬・中間体の受託製造 ■CMC開発支援サービスの提供 など <沿革> 1950年 抗ヒスタミン剤の製造を目的として設立 1955年 モノクロル酢酸の製造を開始し、工業薬品分野に進出 196… 続きを読む
仕事内容 ■化合物の製造設備・量産設備を担当して頂きます。 【具体的には】 ■工場における工程改善・課題解決・新規技術等の検討業務 ■効率的な製造・量産に向けた設備の入れ替え導入 ■設備のメンテナン… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化学工学の知識をお持ちの方 ■化学プラント設計や設備導入のご経験をお持ちの方
勤務地 富山県
給与 年収/350万~800万円

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求人コード:166433

NEW求人企業名 / 非公開

ワクチンプロダクションサポート担当者(契約社員)【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査および対策立案に関する業務 ・GMP… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■工場(製造業)、研究所等における庶務業務経験 ■PC操作(Word、Excel、PowerPoint)中級
勤務地 山口県
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:318722

NEW求人企業名 / 非公開

血漿分画製剤 製造担当者(契約社員)【千葉】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 医薬品(注射剤)製造作業、及び製造業務に付帯関連する業務(準備・片付け・清掃など)をご担当いただきます。 【業務具体例(スキルに応じます)】 ・クリーンルーム内外での製造機器の操作 ・使用す… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■製造設備の機械操作やクリーンルーム内の作業に対応できる方 (経験不問) ■基本的なPCスキル(ワード・エクセル)を有する方 ■手順を遵守し、丁… 続きを読む
勤務地 千葉県
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:316454

NEW求人企業名 / 非公開

ワクチンプロダクションサポート担当者【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造(生産)技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験
勤務地 山口県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:313345

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PV Compliance/Audit Inspection Readiness【東京】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリードしていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢で… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/650万~1200万円

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求人コード:312660

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PV(ケースプロセッサー)【東京/契約社員】※未経験可(入社日随時相談可)

  • 外資系企業
会社概要 総合的なコンサルティングサービスの提供(さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援)
仕事内容 医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳エンジン使用可能) ■当局… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル(タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/350万~420万円

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求人コード:310179

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PV(ケースプロセッサー)【大阪/契約社員】※未経験可(入社日随時相談可)

  • 外資系企業
会社概要 総合的なコンサルティングサービスの提供(さまざまな業界、業務領域、テクノロジーに関する専門知識を発揮して顧客のビジネスの変革や成果の創出を支援)
仕事内容 ■医薬品の副作用に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力を行います。 【具体的には】 ■副作用報告の受領、内容チェック、評価 ■システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳エ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■基礎レベルのPCスキル(タッチタイピング必須、基礎レベルのOutlook・Word・Excel) ※下記いずれかに該当する方 ■医療系の国家資格(ただし実務経験があること)… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/320万~420万円

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求人コード:310178

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