生産管理の求人(13)

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求人コード：268785

求人企業名 / 非公開

正医薬品の製造スタッフ（注射剤の異物・外観検査～包装工程等）【埼玉】

会社概要	■ワクチン、バイオ関連医薬品の製造など
仕事内容	ワクチン製造工程における製造スタッフとして、製造業務を担当していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■医薬品製造設備・包装設備の保全・メンテナンス・オペレーション等、何れかの業務経験を目安3年以上お持ちの方 ■非喫煙者 ※健康関連産業として、非喫煙者の… 続きを読む
勤務地	埼玉県
給与	年収/400万～800万円

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求人コード：259624

求人企業名 / 非公開

契医薬品製造職(製剤)【富山】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	■錠剤や顆粒剤の製造の作業。（1）原料を計る・運ぶ（2）原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーションを行う ※品目の切替えの際は、清掃や機械洗浄などを… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・社会人経験を1年以上お持ちの方
勤務地	富山県
給与	年収/240万～370万円

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求人コード：258179

求人企業名 / 非公開

契医薬品製造職(原薬)【富山】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	医薬品の有効成分を製造する工程での作業をお願いします。（1）原料を計る・運ぶ（2）反応缶に原料を仕込み、反応や精製、乾燥、粉砕などの機械オペレーションを行う
必要な経験・スキル	【必須要件】・危険物取扱者乙4種
勤務地	富山県
給与	年収/240万～370万円

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求人コード：258178

求人企業名 / 非公開

正放射性体外診断薬の製造スタッフ※企業経験不問【千葉】

外資系企業

会社概要	■体外診断用医薬品の輸入・製造・販売など
仕事内容	同社工場にて、診断薬の製造スタッフを担当していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】以下の条件を全て満たす方 ■生物系または化学系を専攻した方、もしくは同等の知識を有する方。 ■理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）の取扱知識と充分な操作経験を有する方。 ※大… 続きを読む
勤務地	千葉県
給与	年収/350万～550万円

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求人コード：255976

求人企業名 / 協和ファーマケミカル株式会社

正プロセス研究【富山】

会社概要	■医薬品・体外診断用医薬品・食品添加物・飼料添加物・化粧品・試薬・化成品などの製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1946年　富士薬品工業社として創立。塩酸プロカインの製造を開始 1951年　富士… 続きを読む
仕事内容	■低分子医薬品（主に原薬）のプロセス開発の研究を行っていただきます。【具体的には】 ■医薬品の有機合成プロセス開発 ■スケールアップ検討
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての項目に該当する方 ■有機合成のご経験をお持ちの方 ■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方 ■理系大学院修士課程卒業以上の方
勤務地	富山県
給与	年収/350万～800万円

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求人コード：221121

求人企業名 / 協和ファーマケミカル株式会社

正製造オペレーター【富山】

会社概要	■医薬品・体外診断用医薬品・食品添加物・飼料添加物・化粧品・試薬・化成品などの製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1946年　富士薬品工業社として創立。塩酸プロカインの製造を開始 1951年　富士… 続きを読む
仕事内容	■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当しいただきます。【具体的には】・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務・設備機器の点検、メンテナンス業務・液体… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬業界（原薬の製造経験）、もしくは化学業界での製造業務経験をお持ちの方 ■3交替勤務可能な方 ※土日就業も発生致します。
勤務地	富山県
給与	年収/350万～600万円

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求人コード：230664

求人企業名 / 日本薬品工業株式会社

正製剤の工業化・技術移管担当【茨城／つくば工場】

会社概要	■医療用医薬品の製造販売 ■体外診断用医薬品・一般用医薬品の受託製造＜沿革＞ 1960年　日本薬品工業（株）設立。一般用医薬品の製造販売を開始 1969年　日本ケミファ（株）の関連会社と… 続きを読む
仕事内容	■同社つくば工場にて技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心に担当して頂きます。【具体的には】 ■製剤試作 ■バリデーション評価（機器分析等含む） ■技術移転業務管理 ■GMP文書作成な… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当される方 ■普通自動車免許（第一種） ■医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方・製剤研究・技術移転・品質管理・… 続きを読む
勤務地	茨城県
給与	年収/410万～700万円

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求人コード：236906

求人企業名 / 非公開

正安全情報管理業務担当（PV）【東京／大阪】※経験者

会社概要	■研究開発・臨床開発分野の派遣事業　■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容	■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全情報の内容レビュー・関連書類の管理　・文献検索／調査など … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学・薬学・バイオ系の大学をご卒業の方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/350万～700万円

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