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研究開発・商品開発の求人(8)

346件中 71～80件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／研究開発・商品開発

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求人企業名 / 非公開

正造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）【東京】

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導入元との開発方針、試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方・理系専攻・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）・医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/850万～0万円

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求人コード：362895

求人企業名 / 非公開

契ラボ実験担当者（入社時から時短勤務可）【東京】※契約社員

会社概要	■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容	■ラボ実験担当者として、下記業務に従事していただきます。【具体的には】・ヒト脂肪組織由来間葉系幹細胞の培養・培養細胞の品質検査試験（RT-PCR、FACS、ELISA など）・… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■細胞培養経験者
勤務地	東京都
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：347330

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正ウイルス研究者【兵庫】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340079

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340078

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340077

求人企業名 / 非公開

正臨床開発（マネージャークラス）【東京】

会社概要	■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容	■下記の臨床開発業務を担当します。【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析・目標製品プロファイルの策定と治験計… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/800万～1000万円

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求人コード：338889

求人企業名 / 非公開

正臨床試験担当者【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容	■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：312667

求人企業名 / 非公開

正開発化合物の非臨床安全性評価担当者【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容	■非臨床安全性評価に従事していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■理工医薬学系大学　修士卒以上または獣医師 ■医薬品開発（非臨床毒性）に関連する経験 ■非臨床試験の立案・実施 ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：312649

求人企業名 / 中外製薬株式会社

正臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP(Target Product Profile）の策定と成功確率の算出 ■試験プロトコル骨子の作成 ■海外カウンターパ… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須要件＞ ■理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ■中級レベル以上の英語力（TOEIC700点以上） ■下記いずれかに合致する方・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：157334

求人企業名 / 非公開

正医薬品品質保証（供給者管理）【岡山】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■GMPにおける品質保証課での業務経験 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセ… 続きを読む
勤務地	岡山県
給与	年収/350万～510万円