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研究開発・商品開発の求人(8)

336件中 7180件目

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求人企業名 / 非公開

抗体医薬品のテクニシャン【神奈川】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■抗体医薬品の開発など
仕事内容 技術系研究員として、抗体医薬探索研究プロジェクトにおける各種評価試験の企画・実行等を担当していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■タンパク質工学、細胞生物、生化学等の実験スキル、または薬理学(in vivo、in vitro)の研究スキルの保持者
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万~580万円

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求人コード:373270

求人企業名 / 非公開

ライス・菓子開発【東京都八王子市】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■持株会社として、グループで行う即席食品、冷蔵・冷凍食品、菓子・飲料事業の策定・推進、グループ経営の監査、その他経営管理など
仕事内容 ■同社にてライス・菓子開発 ※関連会社へ出向していただきます。 【具体的には】 ・即席ライス/冷凍米飯/菓子類の商品開発 ・ドライおよび冷凍ライスの基礎研究・新規技術開発 ・ライス関… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・食品メーカーにおいて開発もしくは製造の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・ライス/冷凍食品/菓子類/澱粉/穀類関連の商品開発経験 ・TOEIC600点以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万~730万円

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求人コード:373107

求人企業名 / エーザイ株式会社

医薬品開発に精通した原薬研究者【茨城】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入 <沿革> 1936年 内藤豊次氏が「合資会社桜ヶ岡研究所」を設立 1941年 「日本衛材(株)」設立 1944年 (合)桜ヶ岡研究所と日本衛材… 続きを読む
仕事内容 以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験用原薬の製法開発(低分子、ADC(Antibody Drug Conjugate)等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ・有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議・… 続きを読む
勤務地 茨城県、茨城県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:373091

求人企業名 / 非公開

非臨床安全性研究者【茨城】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入
仕事内容 非臨床安全性研究者として業務を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ・遺伝毒性評価を含む医薬品・化学物質の安全性評価に関する知識 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施もしくは非臨床安全性試験の立案・実施・評価の経験。 ・科学的・… 続きを読む
勤務地 茨城県
給与 年収/500万~1200万円

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求人コード:373089

求人企業名 / 非公開

製剤研究(注射剤)【岐阜】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・注射剤の処方設計および製造プロセス開発 ・注射剤の治験薬製造(自社、もしくは国内外のCMO) ・臨床試験に関する申請資料の作成(IND, IMPD, CTNなど… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・注射剤の処方設計または製造プロセス開発のご経験がある方(あるいは溶液の物理化学的性質に精通している方) ・英語力(読み書き程度:メール・資料作成など)
勤務地 岐阜県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:373076

求人企業名 / 非公開

研究領域の品質保証 (GLP、GCLP、非臨床)【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容 ■社内・CROで実施される非臨床試験(GLP、薬理、薬物動態)の監査 ■社内・CROのGCLP領域(臨床試験における臨床検査、バイオマーカー測定等)の監査(調査) ■CROのQualificati… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■国内外GxP関連法規(特にGLP、信頼性基準等)に関する知識、およびプレシジョンメディシン領域のデータ保証(GCLPを含む)に関する知識 ■海外のQA部門… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:372916

求人企業名 / 非公開

細胞培養士【東京】

会社概要 ■再生医療関連の事業
仕事内容 ■培養士としての細胞培養業務に従事いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■細胞培養の経験(学生時代の経験でも可)
勤務地 東京都
給与 年収/300万~350万円

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求人コード:372334

求人企業名 / 非公開

治験薬GMP品質保証部門(担当者クラス)【大阪】

会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録の照査。 ・治験薬GMP文書… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品 品質保証(QA)部門へ配属され、品質保証要員として業務経験(3~5年以上) ■変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあた… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~550万円

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求人コード:372281

求人企業名 / 非公開

医薬品開発プロジェクトマネージャー【大阪】

会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案(品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価) ・研究開発プロジェクトの推進(研究開発スケジュールの管理、各種会議開催) ・開… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医学及び薬学分野の全般的な知識 ■医薬品開発の経験 ■Excel、Word、PowerPoint(中級程度)
勤務地 大阪府
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:372272

求人企業名 / 非公開

研究員(培養プロセス開発)【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■バイオ医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・培養プロセス開発業務 ・各試験・プロジェクトの試験責任者/プロジェクトリーダー ・CMCの立場としての各… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■バイオ医薬品の培養プロセス開発の経験(目安:5年以上) ■培養プロセスに関する技術開発の経験
勤務地 兵庫県
給与 年収/460万~700万円

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求人コード:353650

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