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研究開発・商品開発の求人(9)

352件中 8190件目

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NEW求人企業名 / 非公開

創薬事業プロジェクトマネージャー【神奈川県】

会社概要 ■菌に関するサプリ、化粧品、医薬品などの開発・製造・販売 ほか
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネジメントなど ・病態と細菌叢の関連性の仮説構築、解明 ・病態発症メカニズムや薬効、主作用・副作用の作用メカニズム… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■事業会社での非臨床研究の経験をお持ちの方 ■国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
勤務地 神奈川県
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:368712

NEW求人企業名 / 非公開

CMC薬事(CTD作成担当者)【埼玉】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造・販売・輸出入
仕事内容 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開発、承認申請、市販後)に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施いただ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業/CRO等における、CMC関連部署での勤務経験 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ■コミュニケーション力(日英語により良好な関係を構築しよ… 続きを読む
勤務地 埼玉県
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:367884

NEW求人企業名 / 非公開

CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者【埼玉】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造・販売・輸出入
仕事内容 海外子会社や契約会社と協力して、自社製品の製造販売活動を維持する。また、臨床開発段階においても海外子会社や臨床CROと協力して、臨床試験を円滑に進め、承認申請業務を行っていただきます。 <具体的… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業・CRO等における、CMC薬事・CMC関連部署・品質保証部門での勤務経験 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ■コミュニケーション力(日英語… 続きを読む
勤務地 埼玉県
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:367883

NEW求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務 /技能職【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 抗体をはじめとするバイオ医薬品の精製プロセス開発業務、またはパイロットスケールまでのプロセススケールアップの実験・製造実務を通して、同社の生産技術力の向上、開発品を含む医薬品の安定供給に貢献いただきま… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■バイオ領域での実務経験(特にタンパク質の精製及び分析業務の経験) ■タンパク質の取り扱いに関する知識・手技スキル(タンパク質自動精製装置、HPLCの操作等)… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/339万~700万円

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求人コード:368389

NEW求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /技能職【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 抗体をはじめとするバイオ医薬品の培養プロセス開発業務を支援頂きます(国内外生産サイトへの技術移管及び技術支援のためのデータ取得。技術文書の作成支援を含む)。 また、電子化の推進と維持管理(電子ラボノ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■動物細胞培養の一般的な手技スキル(バイオリアクターや周辺機器の操作等) ■上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ■AIや電子ラボノートといったDXツ… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/339万~700万円

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求人コード:368387

NEW求人企業名 / 非公開

海外薬事(CMC薬事)【東京】

会社概要 ■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ・海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申請書の作成 ・申請に必要なデータ整備(分析試験計画の立案… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ・CMC関連業務の経験 ・申請書類の作成経験 ・文書作成が可能な英語力
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:367957

NEW求人企業名 / 非公開

安全性評価担当者【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品および化学品の研究開発・製造・販売 ■自動車部品の開発・製造・販売
仕事内容 ■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。 【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院修士修了以上 ■薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する ■非臨床安全性試験の立案、実施の経験
勤務地 東京都
給与 年収/540万~900万円

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求人コード:347886

NEW求人企業名 / 非公開

研究員【神戸】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■独自の抗体作製技術を応用した医薬品の研究開発 <沿革> 2020年06月 設立
仕事内容 同社研究員として、主に以下業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■複数の共同研究の立案・実行および管理 ■提携企業や広報先とのディスカッションの主導 ■技術員の育成ならびに評価
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下すべてに該当する方 ■5年以上の細胞培養・分子生物学実験経験 ■細胞生物学のバックグラウンド ■がん免疫療法に興味がある ■社内コミュニケーション、会議が可能な英語力 … 続きを読む
勤務地 兵庫県
給与 年収/800万~1200万円

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求人コード:366276

NEW求人企業名 / 非公開

技術員(研究補助・細菌実験補助)【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 技術員(研究補助・細胞実験補助)として業務を担当頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを有する方 ■ExcelやPowerPointの基本操作(単純な計算や、簡単な図表の作成) ■濃度計算や希釈倍率の計算能力
勤務地 神奈川県
給与 年収/0万~420万円

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求人コード:366154

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分子生物学研究員【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 ■分子生物学研究員として、業務に従事頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方
勤務地 神奈川県
給与 年収/400万~1100万円

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求人コード:366148

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