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研究開発・商品開発の求人(12)

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職種	医薬・バイオ・食品関連／研究開発・商品開発

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求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正ウイルス研究者【兵庫】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム操作等… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340079

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正安全性研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340078

求人企業名 / 一般社団法人日本血液製剤機構

正薬理研究員【兵庫県】

会社概要	■血漿分画製剤の開発・製造など＜沿革＞ 1964年　日本赤十字社中央血液銀行に血漿分画製剤棟を竣工 1978年　日本赤十字社中央血液センターの新設により、血漿分画製剤の製造を開始 198… 続きを読む
仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：340077

求人企業名 / 非公開

正臨床開発（マネージャークラス）【東京】

会社概要	■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容	■下記の臨床開発業務を担当します。【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析・目標製品プロファイルの策定と治験計… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/800万～1000万円

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求人コード：338889

求人企業名 / 非公開

正医薬品品質保証（供給者管理）【岡山】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■GMPにおける品質保証課での業務経験 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセ… 続きを読む
勤務地	岡山県
給与	年収/350万～510万円

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求人コード：365123

求人企業名 / 非公開

正医薬品品質保証（薬事対応、製品照査等）【岡山】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の製造・販売
仕事内容	■行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験（5年以上） ■高専以上　※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■普通自動車免許（AT限定可） … 続きを読む
勤務地	岡山県
給与	年収/350万～510万円

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求人コード：365119

求人企業名 / 非公開

正開発企画担当【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■プロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ■国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外部ベンダーとの交渉 ■開発品のプロファイル、競合環… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ■精神疾患領域におけるクリニカルサイエンスの業務経験（3年以上） ■精神疾患領域における患者対象試験のプロトコル立案… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：351015

求人企業名 / 非公開

正動物病理検査担当者【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ■顕微鏡観察用スライド… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■研究機関、民間企業での動物の解剖、動物実験の病理検査、病理組織標本の作成経験
勤務地	静岡県
給与	年収/280万～420万円

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求人コード：364404

求人企業名 / 非公開

正研究員【東京・大阪】

会社概要	■ゲノム編集技術を用いた研究開発
仕事内容	独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。【具体的には】・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発・C… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■論文読解程度の英語力上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験（企業での創薬研究経験もしくは遺伝性疾患・遺… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：364173

求人企業名 / 非公開

正バイオプロセス/分析研究、調製、評価、製造技術開発、治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管等の研究員

会社概要	■医薬品の製造・販売
仕事内容	CMC研究所バイオプロセスグループにて、新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。＜具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方・バイオロジクス（遺伝子治療/ワ… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/700万～840万円