求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業
正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
- シニア層
募集要項
| 仕事内容 | GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。 ・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） PCスキル マネジメント経験 英語スキル |
| 学歴 | 大学卒業以上(文理不問) |
| 年齢制限 |
35歳～55歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合） |
| 勤務時間 |
09:00 ～18:00
※1時間休憩、フレックスタイム制 |
| 給与 | 年収/500万～700万円 |
| 勤務地 | 東京 |
| 待遇 | 社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険 |
| 休日休暇 | 祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、介護休暇、産前産後休暇、育児休暇など |
求人企業情報
| 社名 | 臨床開発関連の優良企業 |
|---|---|
| 資本・株式 | 株式非上場 |
| 会社概要 | アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務すべてに対応しています。 |
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