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臨床試験の求人情報

126件中 110件目

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求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • シニア層
会社概要 グローバル臨床試験に特化した企業 安定した環境でありながらオープンな風土、個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です。 東京または大阪、希望に応じて応募可能です。
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外と… 続きを読む
必要な経験・スキル CRA2年程度の経験 英語スキル:英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。
勤務地 東京または大阪
給与 年収/700万~900万円

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求人コード:83533

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • ベンチャー企業
会社概要 グローバル臨床試験に特化した企業。 安定した環境でありながらオープンな風土、個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です。 東京または大阪、希望に応じて応募可能です。
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ… 続きを読む
必要な経験・スキル CRA2年程度の経験 英語スキル:英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。
勤務地 東京または大阪
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:83531

求人企業名 / 世界No.1の炭素繊維事業を持つ総合化学メーカー

(鎌倉勤務)海外CMOを活用した癌抗体医薬の製造技術開発・実製造、Regulatory業務

会社概要 ・繊維事業、プラスティック・ケミカル、炭素繊維複合材料等の事業で世界25カ国・地域で事業を展開する総合化学企業集団を築いています。
仕事内容 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。
必要な経験・スキル ・国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有すること。 ・抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験を有すること。 ・… 続きを読む
勤務地 鎌倉市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/650万~1200万円

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求人コード:93808

求人企業名 / CSO事業の大手企業

KOL面談経験豊富で感染症ワクチンに詳しく、MSLでキャリアアップ図りたい方募集◆年収600万円~1,200万円◆

  • シニア層
会社概要 会社はCSO事業の大手企業。本社は中央区銀座、資本金5000万円、従業員520名、平均年齢34歳の伸び盛りの会社
仕事内容 ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動を… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通し… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:93431GR

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP) ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)  TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:93203

求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート業務◆年収500万円~700万円◆

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務(医療機関監査、内部監査、ベンダー監査)を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験(主にGCP,GMP,GLP) ・ビジネスレベルの英語力(アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します)  TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:93203GR

求人企業名 / 【11/1までの入社者急募】電話応対経験者は奮ってご応募を!営業職ではなく事務職です

医薬品市販後調査のクラーク業務◆年収300万円~350万円◆ 

会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金1億円、従業員1,500人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 【概要】 新薬が病院などで使用された後に品質や有効性、安全性などを調べる『市販後調査』に関わる事務業務です。 「市販後調査」とは? 薬は販売前に「治験(臨床試験)」を通してその有効性や安全性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 ■事務経験3年以上(業界不問)の方 ■1社で3年以上在籍し、ご経験社数2社まで ※長く定着していただける方 ■基本的なPCスキル(Excel、Word、ビジネスメール) ・Exc… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/300万~350万円

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求人コード:99539GR

求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプのトップメーカー

品質保証(QMS担当)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44%。4事業本部(インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空)を有して、… 続きを読む
仕事内容 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力(ビジネスレベル) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な… 続きを読む
勤務地 東京都渋谷区(恵比寿)
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:100321

求人企業名 / CSO事業会社

統計解析/SAS経験者を求めています!

会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールRD社と合併しCRO事業(食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 統計解析、SAS*治験、臨床研究、食品 ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キ… 続きを読む
必要な経験・スキル 製薬メーカー、CROで概ね2年以上の統計解析/SAS経験があること。 英語:簡単な読み書きはできること
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:86888

求人企業名 / CSO事業の大手企業

KOL面談経験豊富で感染症ワクチンに詳しいMRの方、MSLでキャリアアップを図りたい方、お待ちしています!

  • エグゼクティブ
  • シニア層
会社概要 会社はCSO事業の大手企業。本社は中央区銀座、資本金50百万円、従業員520名、平均年齢34歳の伸び盛りの会社
仕事内容 ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動を… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須> ・理系大学(サイエンス系・・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格所有者歓迎)卒業以上 ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通し… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:93431

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