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NEW求人企業名 / 非公開

治験薬の製造管理業務 ※指導職・管理職候補

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 ・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/E… 続きを読む
勤務地 板野郡北島町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0195

NEW求人企業名 / 非公開

治験薬の品質管理業務 ※指導職・管理職候補

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質管理及び試験施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質試験及び試験施設の書類・記録類の確認及び指導 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質管理経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP… 続きを読む
勤務地 板野郡北島町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0197

NEW求人企業名 / 非公開

治験薬の品質保証業務 ※指導職・管理職候補

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 ・品質保証担当者及び責… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーショ… 続きを読む
勤務地 板野郡北島町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0196

求人企業名 / 非公開

CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます ・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上) ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)… 続きを読む
勤務地 児玉郡神川町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0008

求人企業名 / 非公開

CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化… 続きを読む
勤務地 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0193

求人企業名 / 非公開

CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの… 続きを読む
必要な経験・スキル ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上… 続きを読む
勤務地 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0134

求人企業名 / 非公開

抗体創薬または低分子創薬における生物学的評価 ※シニア研究員及び指導職/管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社 第一研究所は、抗がん剤創薬における生物系非臨床研究を担当しています。 今回、特にがん領域における抗体薬物複合体または低分子創薬の生物学的評価を指導・担当頂く研究者を募集いたします。 具体… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・抗体や抗体薬物複合体または低分子の非臨床創薬及び評価の経験 ・がん化メカニズムや病態の知識及び抗がん剤の分子的及び臨床的な知識 ・遺伝子、細胞、動物実験の基本スキル ・職務経験… 続きを読む
勤務地 つくば市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:TKB0189

求人企業名 / 非公開

安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP、動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務… 続きを読む
勤務地 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:TKB0192

求人企業名 / 非公開

臨床薬物動態の研究者 ※指導職・管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 今回、臨床薬物動態評価を… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・臨床研究における薬物動態解析の実務経験3年以上 ・新薬承認申請に必要な薬物動態評価の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・バイオロジーに関する実験経験(in vitro、in … 続きを読む
勤務地 つくば市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:TKB0191

求人企業名 / 非公開

創薬段階における原薬分析研究 研究者(原薬試験法・製造工程検査法開発)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社 原薬基礎研究所では、自社創薬で見いだされた開発候補化合物に関して、初期製法開発、試験法開発および物性研究を創薬研究と連携して早期に行い、CMC部門への技術移管を行うことで自社パイプラインの強化に… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の有機化学系分野知識および応用力) ・創薬部門又は医薬製造部門等での業務経験 ・機器分析に関する深い知識・経験 【歓迎要件】 ・医薬品… 続きを読む
勤務地 つくば市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:TKB0190

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