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臨床試験の求人情報

120件中 1～10件目

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NEW求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • ベンチャー企業
会社概要 グローバル臨床試験に特化した企業。 安定した環境でありながらオープンな風土、個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です。 東京または大阪、希望に応じて応募可能です。
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ… 続きを読む
必要な経験・スキル CRA2年程度の経験 英語スキル:英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。
勤務地 東京または大阪
給与 年収/600万～800万円

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求人コード：83531

NEW求人企業名 / ＣＳＯ事業の大手企業

契KOL面談経験豊富で感染症ワクチンに詳しく、MSLでキャリアアップ図りたい方募集◆年収600万円～1,200万円◆

会社概要 CSO事業、MA/MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンスガイドライン対応BPOサービス
仕事内容 ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動を… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須> ・3年以上の製薬企業での就業経験 ・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している（大学経験、自治体経験など）方 ・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験 ・日本語 … 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/600万～1200万円

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求人コード：93431GR

NEW求人企業名 / 【11/1までの入社者急募】電話応対経験者は奮ってご応募を！営業職ではなく事務職です

正医薬品市販後調査のクラーク業務◆年収300万円～350万円◆　

会社概要 ＣＳＯ事業の大手企業、本社は東京（池袋）、資本金1億円、従業員1,500人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 【概要】 新薬が病院などで使用された後に品質や有効性、安全性などを調べる『市販後調査』に関わる事務業務です。 「市販後調査」とは？ 薬は販売前に「治験（臨床試験）」を通してその有効性や安全性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須経験】 ■事務経験3年以上（業界不問）の方 ■1社で3年以上在籍し、ご経験社数2社まで　※長く定着していただける方 ■基本的なPCスキル（Excel、Word、ビジネスメール） ・Exc… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/300万～350万円

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求人コード：99539GR

NEW求人企業名 / コールセンターアウトソーシングを中心としたCRMソリューションを提供する企業

正〈薬剤師、 MR、正看護師〉MDI、メディカルアフェアーズ、MS,CRC,CRA,PVの経験者も応募可能！

会社概要 東証上場のコールセンター事業大手企業。国内37拠点、18,000席超のコールセンター拠点を持つ。全国のコールセンターを一元的なプラットフォームで統合する、国内最大規模を誇るクラウド基盤を活用することで… 続きを読む
仕事内容 DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。 　 ■DI業務概要 ・D 【DI（ドラッグインフォメーション）センター】 医療従事者… 続きを読む
必要な経験・スキル ■必須要件 【薬剤師資格】　【MR認定資格】　【正看護師資格】　いずれかお持ちの方 または、 DI、メディカルアフェアーズ、MS、CRC、CRA、PV経験者 ・PC操作に慣れている方（スムーズ… 続きを読む
勤務地 東京(本駒込）、大阪(城見)、福岡(博多)
給与 年収/380万～500万円

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求人コード：98078

NEW求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • シニア層
会社概要 グローバル臨床試験に特化した企業 安定した環境でありながらオープンな風土、個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です。 東京または大阪、希望に応じて応募可能です。
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 同社には英語や中国語を話す社員もおり、海外と… 続きを読む
必要な経験・スキル CRA2年程度の経験 英語スキル:英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。
勤務地 東京または大阪
給与 年収/700万～900万円

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求人コード：83533

NEW求人企業名 / 【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が３年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を！

正【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が３年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を！

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） 　・医療機関監査 　・システム監査（治験関連プロセス全般） 　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須条件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：100990

NEW求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業

正【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が３年以上、中堅クラスの方◆年収500万円～1,000万円◆

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） 　・医療機関監査 　・システム監査（治験関連プロセス全般） 　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須条件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：100990GR

NEW求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

正臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート業務◆年収500万円～700万円◆

  • シニア層
会社概要 アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務… 続きを読む
仕事内容 GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。 受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に… 続きを読む
必要な経験・スキル ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　 TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：93203GR

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

正【2年以上MW経験者】CROの臨床開発　メディカルライター（MW）外部就労型

  • 大手・上場企業
会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社：東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・臨床試験の総括報告書の作成　・治験に関わる各種申請書の作成　・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成　・上記に関わる論文等の作成など　　★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル 【必須要件】・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上　　 【歓迎要件】・英語力あれば尚可（英語に対してアレルギーのない方）
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万～700万円

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求人コード：89706

NEW求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプのトップメーカー

正品質保証（QMS担当）

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44％。4事業本部（インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空）を有して、… 続きを読む
仕事内容 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力（ビジネスレベル） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な… 続きを読む
勤務地 東京都渋谷区（恵比寿）
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/500万～700万円

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求人コード：100321

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