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NEW求人企業名 / 非公開

治験薬の製造管理業務 ※指導職・管理職候補

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の製造・製造施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人財を募集します。 ・製造指図記録書、製造施設などの書類・記録類の確認及び指導 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP/E… 続きを読む
勤務地 板野郡北島町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0195

NEW求人企業名 / 非公開

治験薬の品質管理業務 ※指導職・管理職候補

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質管理及び試験施設管理を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質試験及び試験施設の書類・記録類の確認及び指導 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質管理経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験者 ・三極レギュレーション(JP/USP… 続きを読む
勤務地 板野郡北島町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0197

NEW求人企業名 / 非公開

治験薬の品質保証業務 ※指導職・管理職候補

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 今回、グローバル規制に対応した高いレベルでの治験薬の品質保証業務を遂行し、新規医療用医薬品開発を担当いただける人材を募集します。 ・品質保証関連の書類・記録類の確認及び指導 ・品質保証担当者及び責… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の品質保証経験(5年以上) ・GMPの一般知識 【歓迎要件】 ・治験薬あるいは医療用医薬品の製造管理もしくは品質管理経験者 ・三極レギュレーショ… 続きを読む
勤務地 板野郡北島町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0196

求人企業名 / アルプスアルパイン株式会社(旧アルプス電気株式会社)

法務

  • 大手・上場企業
会社概要 AV、PC、携帯電話、車載電装、FA、デジカメ他あらゆる電子機器の機能部品の開発・製造・販売をグローバルに展開しております。 お客様であるエレクトロニクス機器メーカーとのパートナーシップを強化し… 続きを読む
仕事内容 <国内外の契約審査・作成・交渉、係争対応> 当社は、グループ全体で北米・欧州・中華圏・ASEANを含めて20か国以上に拠点を持ち、海外売上高比率が8割に上ります。したがって、日本国内のみ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・企業法務経験2年程度(英文契約含む) 【歓迎要件】 ・英語力TOEIC700点以上 【その他】 ・大卒以上 ・弁護士資格の有無、司法試験の合否は問いません。ただし、… 続きを読む
勤務地 大田区
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:UZ1016

求人企業名 / 非公開

CMC研究職(原薬の品質分析研究)(管理職・管理職候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 国内外レギュレーションに準拠した原薬の品質分析研究業務を担当して頂きます ・開発段階に応じた原薬の品質管理戦略の構築 ・試験方法の開発(工程試験含む) ・規格及び試験方法の設定及び分析法バリデー… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医薬品または治験薬(原薬または製剤)の試験法開発及び品質試験の経験(3年以上) ・日米欧3領域の品質規制(治験薬を中心)に関する知識 【歓迎要件】 ・医薬品の薬事(申請等)… 続きを読む
勤務地 児玉郡神川町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0008

求人企業名 / 非公開

CMC製剤研究(製剤開発・分析法開発)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社製剤研究所は、高品質な医薬品を迅速に開発する役割を担っており、患者さま、医療従事者の方が直接手にする薬剤を創出しています。今回、その薬剤創出を共に行っていただける方を募集いたします。 ・医療用医… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・CMC研究(製剤研究)またはそれに準じる実務経験5年以上 ・論理的思考力 ・申請書を作成できる文書構成能力 【歓迎要件】 ・GMP概念の理解および関連業務経験 ・工業化… 続きを読む
勤務地 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0193

NEW求人企業名 / メンタルヘルスに特化したコンサルティング会社

東証1部 メンタルヘルス業界最大手が法務担当を募集中

会社概要 〈メンタリティマネジメント事業〉1.メンタルヘルスケア事業・メンタルヘルス不調者の予防、発生対応から復職支援までの総合的なサポートプログラム提供 2.採用・EQソリューション事業 ・EQ(感情マネ… 続きを読む
仕事内容 ・契約書審査、契約書管理 ・法律相談(新規事業、M&A案件含む) ・知的財産の管理 ・商業登記の変更手続きおよび管理 ・コンプライアンス活動の推進 ・株主総会および取締役会の関連業務… 続きを読む
必要な経験・スキル マスト要件 ・事業会社での法務経験のある方 ・司法試験等の受験経験のある方(合否問わず) ベター要件 ・上場企業での実務経験のある方 ・英文契約の取扱い経験のある方 その他 今後の既存事… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:93046

求人企業名 / 非公開

CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの… 続きを読む
必要な経験・スキル ・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC600以上… 続きを読む
勤務地 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0134

求人企業名 / 非公開

抗体創薬または低分子創薬における生物学的評価 ※シニア研究員及び指導職/管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社 第一研究所は、抗がん剤創薬における生物系非臨床研究を担当しています。 今回、特にがん領域における抗体薬物複合体または低分子創薬の生物学的評価を指導・担当頂く研究者を募集いたします。 具体… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・抗体や抗体薬物複合体または低分子の非臨床創薬及び評価の経験 ・がん化メカニズムや病態の知識及び抗がん剤の分子的及び臨床的な知識 ・遺伝子、細胞、動物実験の基本スキル ・職務経験… 続きを読む
勤務地 つくば市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:TKB0189

求人企業名 / 非公開

安全性研究部門 獣医師資格を持つ研究職 ※指導職・管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・獣医師資格 ・獣医学的検査に関する深い知識・経験3年以上 ・医薬品開発に関わる規制(GLP、動物福祉)の基礎知識 【歓迎要件】 ・製薬企業又はCROでの獣医学的管理の実務… 続きを読む
勤務地 徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:TKB0192

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