臨床開発の求人(13)

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求人コード：305604

求人企業名 / 非公開

正プロジェクトマネージャー【東京】※未経験可

会社概要	■医療系情報メディアの運営など
仕事内容	■特定の治験の対象となる患者を集客します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■CRAの方 ■CRCの方
勤務地	東京都
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：345949

求人企業名 / 非公開

正CRA（Specialist／Senior Specialist）【大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務【具体的には】・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験2年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経験（… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/550万～950万円

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求人コード：344936

求人企業名 / 日本イーライリリー株式会社

正Project Statistician/ Statistician,Senior Statisti

外資系企業

会社概要	■医薬品、畜産薬品の研究開発・製造・輸入および販売など＜沿革＞ 1876年　米国のインディアナポリスでイーライリリー・アンド・カンパニー設立 1923年　世界で初めてインスリン製剤の大量生産に… 続きを読む
仕事内容	■プロジェクト統計担当者は、医薬品開発プロセスにおいて強力な統計的リーダーシップを発揮し、医師、獣医師、および／または医療関係者と協力しながら、プロトコールデザイン、臨床計画、およびデータ分析計画を策… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■統計学または生物統計学の修士号または博士号上記、もしくは下記を満たす方 ■数学、疫学などの科学的背景を持つ統計学者として、ヘルスケア分野での豊富な経験 ■臨床開発、疫学または… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：344412

求人企業名 / 非公開

正信頼性保証部担当者（QA Specialist）【神奈川】

会社概要	■最先端の再生医療等製品の研究開発
仕事内容	■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・プロジェクト担当者との情報共有窓口・担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対応 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力（英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベル）… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/620万～1100万円

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求人コード：342246

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）※未経験者【北海道】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可
勤務地	北海道
給与	年収/400万～550万円

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求人コード：340698

求人企業名 / 非公開

正CRA（Specialist／Senior Specialist）【東京】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■治験の実施に関わる施設選定～データベースロック/治験終了までのモニタリング業務【具体的には】・治験契約締結交渉・初回IRB申請手続き・施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜必須＞ ■理系大卒以上 ■治験実務あるいはモニタリング業務経験3年以上 ■単独で治験の施設を担当し、GCPに従ったモニタリング業務の遂行 ■Phase2もしくはPhase3の開発実務経験（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/550万～950万円

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求人コード：325652

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【東京】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地	東京都
給与	年収/450万～700万円

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求人コード：299247

求人企業名 / 非公開

正Head of Japan Clinical Quality Assurance【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	■日本における臨床品質保証（CQA）機能をリードします。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■GCPに関する専門的な知識、日本国内およびグローバルな臨床への理解 ■臨床品質保証または臨床における最低12年の業界経験 ■7年以上のマトリックスチーム… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～0万円

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