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臨床開発の求人(16)

176件中 151～160件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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NEW求人企業名 / サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

正CRA（モニター）【経験者／FSPチーム／東京】※入社日随時

会社概要	■医薬品開発業務の受託＜沿革＞ 2007年　インヴェンティヴ・ヘルス・ジャパン（合）設立 2013年　INC Research Japan（株）設立 2018年　INC Research… 続きを読む
仕事内容	■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ■担当プロジェクトにより定められた期限… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める経験＞ ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～1100万円

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株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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求人コード：272317

NEW求人企業名 / 株式会社EPLink（旧EP綜合)

正CRC（治験コーディネーター）【経験/兵庫（勤務地指定可能）】

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業＜沿革＞ 1999年12月　（株）イーピーリンクとして設立 2005年07月　（株）ミントと合併し、社名を（株）イーピーミントに変更 2011年09月　大阪証… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める経験・資格＞ ■CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方
勤務地	兵庫県
給与	年収/400万～550万円

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株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：189629

NEW求人企業名 / 株式会社EPLink（旧EP綜合)

正CRC（治験コーディネーター）【経験/大阪（勤務地指定可能）】

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業＜沿革＞ 1999年12月　（株）イーピーリンクとして設立 2005年07月　（株）ミントと合併し、社名を（株）イーピーミントに変更 2011年09月　大阪証… 続きを読む
仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める経験・資格＞ ■CRC（治験コーディネーター）の経験をお持ちの方（1年以上）
勤務地	大阪府
給与	年収/400万～550万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：174942

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【大阪・兵庫】※未経験可

会社概要	■治験施設の支援業務
仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者（資格不問） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、… 続きを読む
勤務地	大阪府、兵庫県
給与	年収/330万～450万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：242981

NEW求人企業名 / 非公開

正Data Team Lead/ Clinical DM【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・契約書の確認、交渉・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計）・プロジェク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下すべての条件に合致する方・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験・社外顧客とのコミュニケーション経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～900万円

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求人コード：256326

NEW求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容	■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：262822

NEW求人企業名 / 非公開

正リアルワールドデータ担当者【東京／大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医療機器の開発受託業務など
仕事内容	リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。統計解析手法、プログラミングを駆使し、価値のあるエビデンスを構築していくことがミッションです。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当される方・SASによる解析経験（3年以上）・製薬業界に関する幅広い知識・経験を有する
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：262819

NEW求人企業名 / 非公開

正クリニカルリード（CL）（FSP／受託）【東京、大阪】

外資系企業
エグゼクティブ

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれ… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/800万～1300万円

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求人コード：260940

NEW求人企業名 / 株式会社エスアールディ

正統計解析【東京】

会社概要	事業内容 ■医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援全般 ■医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティングほか＜沿革＞ 1989年　株式会社エスアールディ設立 1992年　臨床薬理試験… 続きを読む
仕事内容	■統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当される方 ■医薬品、医療機器、食品等の関連分野で統計解析業務経験をお持ちの方 ■SASを用いたプログラミング経験をお持ちの方 ※キーワード：SDTM、ADaM、R
勤務地	東京都
給与	年収/450万～600万円

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求人コード：228384

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【東京】

会社概要	■医薬品開発における臨床試験受託サービスの提供
仕事内容	■臨床開発のモニタリング業務を担当します。－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査－実施医療機関への治験依頼・契約手続き－治験薬の交付及び回収－症例報告書の回収… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜応募要件＞ ■モニターとしての実務経験（目安1年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円