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臨床開発の求人(14)

185件中 131～140件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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求人企業名 / パーソルテンプスタッフ株式会社

正CRA（臨床開発モニター）【経験者／東京・大阪／派遣】

大手・上場企業

会社概要	■労働者派遣事業　■有料職業紹介事業＜沿革＞ 1973年　テンプスタッフ（株）（現：パーソルテンプスタッフ）設立 1986年　労働者派遣法の施行に伴い、一般労働者派遣事業許可を取得 2000… 続きを読む
仕事内容	■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。 ※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。【具体的には】 ■施設選定 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 ※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可
勤務地	埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、京都府、大阪府、兵庫県
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：197720

求人企業名 / 非公開

正Site Start Up Specialist（SSU）【東京・大阪・福岡】※未経験可

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップの業務を担当頂きます。 ■電話又はメールを通して社外（施設）とのやり取りがありますが、内勤での業務です。＜具体的には＞・チームメンバ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験） ■読み書きレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/450万～550万円

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求人コード：292168

求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正Contract Analyst【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容	■ICCC案件やバイオテック案件、FSPいずれかにおける、Contracts Associate （CA）としての業務をお任せいたします。【具体的には】臨床試験を実施する医療機関との… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床開発業務（CRA、内勤モニター、その他内勤サポート、治験事務局業務など）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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求人コード：328235

求人企業名 / 非公開

正臨床統計解析【東京／名古屋／大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容	臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■全てを満たす方 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床データに対して十分な関心を持っていること ■SASプログラミングが可能であること（SASの経験がなくても1年… 続きを読む
勤務地	東京都、愛知県、大阪府
給与	年収/0万～0万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：326022

求人企業名 / 非公開

正臨床開発担当者【大阪】

会社概要	■最先端の再生医療関連の技術の研究開発
仕事内容	治験関連業務全般をご担当いただきます。＜具体的には＞再生医療等製品の治験において適切なクリニカルオペレーションの責任者として担当していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■自然科学系の大学卒業以上 ■新GCP下の医薬品又は再生医療等製品の治験の実務経験を4年以上 ■CRO/ベンダーマネジメント経験（提出された文書類の確認業務… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/600万～800万円

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求人コード：326559

求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局）※GCP経験者はSMA未経験で応募可【東京・大阪】

会社概要	■SMO事業
仕事内容	SMAとして主にGCP書類の管理に関する内勤業務に従事していただきます。治験（臨床試験）を行う医療機関において、必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（IRB）の運営、製薬メーカーとの対応等… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GCP知識をお持ちの方（経験職種、関わった年数は問いません）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：324658

求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方・CROや製薬メーカー等、臨床開発の実務経験（DM、CRA、CRC等）・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療機関での実務経験… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/410万～510万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：271954

求人企業名 / 株式会社トプコン

正IEC規格関連業務＜アイケア製品＞

大手・上場企業

会社概要	■精密光学・計測機器の研究開発・製造・販売　 ■医療・農業・建設分野におけるDXソリューションの提供　等＜沿革＞ 1932年　服部時計店精工舎の測量機部門を母体とし、東京光学機械（株）設立… 続きを読む
仕事内容	■同社アイケア製品のIEC規格関連業務を担当していただきます。【具体的には】 ■国際規格・各種法規制対応業務の指導及び実作業 ■社外試験機関・審査機関を使用した規格適合認証の取得 ■国際… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれも必須 ■電気系技術者としての製品開発（シミュレーション、設計、評価、問題解決）に関する知識・経験 ■電気回路、電気信号処理などにおいて開発の経験を5年以上 ■英文規格・試… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1000万円

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求人コード：316862

求人企業名 / 非公開

正臨床開発／臨床研究モニター【東京】

会社概要	■先端技術による内視鏡診断システムの開発
仕事内容	■製品開発に関わる治験／臨床研究におけるモニタリング業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機器／医薬品の治験または臨床研究のモニタリング経験3年以上（メーカー、CRO、大学病院いずれも可）
勤務地	東京都
給与	年収/450万～900万円

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求人コード：317829

求人企業名 / 非公開

正監査担当者（GCP監査）【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。 ■具体的には… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ■監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ■英語力（TOEIC 700点以上… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/450万～750万円