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臨床開発の求人(17)

172件中 161～170件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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NEW求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC【静岡】

会社概要	■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容	■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助　等
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で携わった経験（3年以上～）
勤務地	静岡県
給与	年収/401万～600万円

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求人コード：234838

NEW求人企業名 / イーピーエス株式会社

正PMSデータマネジメント（DM）【東京／受託】※DM未経験歓迎

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業：モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容	PMS業務全般に従事していただきます。（PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るため… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験をお持ち方 ■臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO） ■医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師等） ■医療に関連するアプリ開発… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/410万～457万円

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求人コード：248168

NEW求人企業名 / 非公開

正Project Lead（CPM）【東京、大阪】

外資系企業
エグゼクティブ

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチ… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/900万～1300万円

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求人コード：143723

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA【東京／大阪／外部（製薬メーカー）就業】

会社概要	■研究開発・臨床開発分野の派遣事業　■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容	同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方
勤務地	東京都
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：236058

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）【東京・大阪・福岡】※経験者

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府、福岡県
給与	年収/450万～1000万円

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求人コード：235661

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【長野】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	長野県
給与	年収/300万～600万円

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求人コード：187861

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【茨城】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	茨城県
給与	年収/300万～600万円

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求人コード：187859

NEW求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【宮城】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	宮城県
給与	年収/300万～600万円

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正CRC（治験コーディネーター）【埼玉】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	埼玉県
給与	年収/300万～600万円

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正CRC（治験コーディネーター）【神奈川】※経験者

会社概要	■SMO事業
仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル	＜求める要件＞以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地	神奈川県
給与	年収/300万～600万円