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臨床開発の求人(15)

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職種	医薬・バイオ・食品関連／臨床開発

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求人企業名 / 非公開

正メディカルライティング【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。【具体的には】・臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ■医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316102

求人企業名 / 非公開

正臨床開発QC【東京】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理に関する標準業務手順書の作成・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検・モニタリング報告書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC業務経験2年以上　（派遣社員経験も可）
勤務地	東京都
給与	年収/450万～750万円

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求人コード：316100

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター）【大阪・東京/受託・派遣】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年程度）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：232163

求人企業名 / 非公開

正DM／データマネジメント【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成・データマネジメントシステムの検証・症例データのチェック… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：305398

求人企業名 / 非公開

正統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）【東京・大阪】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証していただきます。【統計解析担当者】 - … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者・統計解析担当者としての経験 ■SASプログラマ・SASプログラミング経験
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～750万円

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求人コード：305396

求人企業名 / 非公開

正Clinical Trial Assistant（CTA）（CRAサポート）【受託／東京】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	■Clinical Trial Assistantとしてご担当頂きます。【具体的には】・必須文書移管業務・文書Tracking業務・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務・ク… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須経験】 ■CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）のご経験をお持ちの方 ■GCPトレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） ■PCスキル… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/350万～450万円

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求人コード：253851

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正臨床開発業務【埼玉】

会社概要	■医薬品の製造・販売など
仕事内容	主としてジェネリック医薬品の臨床試験（生物学的同等性試験）業務全般をご担当いただきます。。具体的には、メディカルライティング、モニタリング、QC、統計解析などです。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■理系大学（医学、薬学、理学、工学、農学等）卒業、または修士課程修了程
勤務地	埼玉県
給与	年収/450万～620万円

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求人コード：301953

求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【北海道】

会社概要	■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容	■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地	北海道
給与	年収/450万～700万円

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求人コード：299248

求人企業名 / 非公開

正DM【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■治療用アプリの開発など
仕事内容	■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：298047

求人企業名 / 非公開

正臨床開発モニター【東京】

会社概要	■臨床検査薬や病理・細胞診検査、遺伝子診断薬の研究・開発・製造・販売
仕事内容	臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビュー、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる業務経験を3年以上有する方 ※CRO出身者も歓迎
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円