正CRA（臨床開発モニター）【大阪・東京/受託・派遣】

募集要項

仕事内容	■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年程度） PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～18:00
給与	年収/400万～750万円
勤務地	東京都、大阪府
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、住宅手当、時間外手当、業務手当【待遇・福利厚生】人間ドック、インフルエンザ予防接種、社外研修、英語研修、TOEIC受験費用などの各種補助、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の各種特典利用可、退職金
休日休暇	年間125日／（内訳）完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期（3日）・年末年始（12/29～1/4）。慶弔休暇、産前産後/育児休暇、介護休暇、有給休暇、勝負休暇、リフレッシュ休暇　等　※その他、インテリムならではの特殊な休暇制度（勝負休暇・社会貢献休暇）も有り
備考	■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦めしたい求人です。 ■年間休日128日やフレックス制度、カルチャー休暇など、ライフワークバランスをとりやすい環境にあり、女性でも安心して働く事ができます。