日本最大の会員制人材紹介会社ナビ 転職は人材バンクネット

の中の の中の

臨床試験の求人情報

202件中 110件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

NEW求人企業名 / 株式会社クリニカルサポート

CRC(治験コーディネーター)【奈良】※有資格者もしくはCRC経験者

会社概要 ■SMO(Site Management Organization/治験施設支援機関)事業 <沿革> 2000年 NTTグループ初の医療専門会社として、「株式会社クリニカルサポート」設立 200… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■臨床現場での経験を3年以上お持ちの方で、下記いずれかの資格をお持ちの方  ・薬剤師資格  ・看護師  ・臨床検査技師
勤務地 奈良県
給与 年収/320万~550万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:231216

NEW求人企業名 / 非公開

臨床試験運営スタッフ【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ・生体評価システム事業:食品等の機能性・安全性等に関する臨床評価試験、ならびに医薬品の臨床研究支援 ・化粧品事業:化粧品等の製造及び販売 ・マーケティング事業:トクホ等を対象とする… 続きを読む
仕事内容 ■食品等臨床試験の企画、準備、運営、検査等 ・平日:臨床試験の準備(事務作業、庶務業務全般)、被験者からの電話応対、データ入力、チェック作業 ・土曜日及び日曜日:臨床試験の運営(アルバイトの指示・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■理系大卒以上 ■医療従事者(医師、看護師、検査技師等)とのコミュニケーションが取れる方 ■臨床試験ボランティア(被験者)とのコミュニケーションが取れ… 続きを読む
勤務地 大阪府、大阪府
給与 年収/300万~500万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:227539

求人企業名 / 非公開

品質管理業務(原薬GMPの品質保証)/品質試験

  • 大手・上場企業
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社は、がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質試験経験(3年以上)または治験薬製造における品質試験業務(3年以上) ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬に関する知… 続きを読む
勤務地 児玉郡神川町
給与 年収/500万~700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:TKB0128

求人企業名 / 非公開

生産技術業務(原薬・製剤)/管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) 4.技術移転 5.製造/包装ライ… 続きを読む
勤務地 埼玉県児玉郡神川町 徳島県徳島市
給与 年収/600万~900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:TKB0127

求人企業名 / 非公開

品質管理業務(原薬GMPの品質保証)/品質管理(QA)管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社は、がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬… 続きを読む
勤務地 児玉郡神川町
給与 年収/700万~900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:TKB0129

NEW求人企業名 / 非公開

治験調整事務局【東京】※未経験可

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援など
仕事内容 【職務内容】 ■治験および臨床研究の招請事務局業務を担当します。 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務 ・症例の進捗管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ■CRAの実務経験者 ■CRCの実務経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:231016

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【東京】

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援など
仕事内容 【職務内容】 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CROで実務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:231015

求人企業名 / 非公開

保険メディカル:アプリケーションスペシャリスト

  • 大手・上場企業
会社概要 システムインテグレーション事業 ・ITコンサルティング ・ITアプリケーションシステムの導入支援 ・ITアプリケーションシステムの開発および運用 ・ITインフラ環境の構築 ・アウトソーシング… 続きを読む
仕事内容 下記の業務を担当していただきます。 ・リアルワールドデータ(リアルワールドエビデンス)を用いたお客様によるデータベース研究サポート業務 ・生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 下記の知識・経験がある方。 1.IT開発・コンサルティング経験を有していること。 2.下記のいずれかを満たす事 ・医薬業界におけるデータマネージメント、データサイエンス、PMS、… 続きを読む
勤務地 東京都新宿区、大阪府大阪市北区
給与 年収/400万~900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:WKM0203

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~500万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89555

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【経験者】メディカルライティング(MW)1年以上経験者

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験に関するドキュメントの作成 ・各種ドキュメントの点検業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 【歓迎要件】 臨床薬理試験又は生物学的同等性試験に関するMW業務経験
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:90111

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人アラートに登録

現在の検索条件に合う求人情報をメールで受け取れます

メールアドレス


求人アラートとは?

202件中 110件目

の中の の中の