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臨床試験の求人情報

180件中 110件目

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求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【2年以上MW経験者】CROの臨床開発 メディカルライター(MW)外部就労型

  • 大手・上場企業
会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など  ★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル 【必須要件】・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上   【歓迎要件】・英語力あれば尚可(英語に対してアレルギーのない方)
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:89706

求人企業名 / 医薬品、医療機器臨床開発事業会社

【経験者募集】! 臨床開発モニター(CRA)1年以上経験者の募集です。新しい取り組みに挑戦したい方に

会社概要 東証1部上場企業上位5%に入るグループ会社の一員である国内CROです。グループのメリット(安定性・将来性)を活かし臨床開発における新しい取り組みに挑戦できる環境が整っています。(本社:港区)
仕事内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務
必要な経験・スキル 【経験】 新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
勤務地 東京
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:89762

求人企業名 / 大手CSO企業

臨床開発経験があり、将来管理職を希望される方急募!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 国内企業として初めてCSO事業に参入し、50社を超える製薬会社と契約を結び、国内CSOの中でNo.1を誇っています。 また、2017年4月にクオールRD社と合併しCRO事業(食品・医薬品の臨床試験等… 続きを読む
仕事内容 契約先クライアント様に常駐し外部就労CRAとして臨床開発業務を担当していただきます。 同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてP/L等重要職務を担当願う予定… 続きを読む
必要な経験・スキル 開発CRA経験1年以上
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~900万円

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求人コード:83954

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

市販薬大手企業が臨床開発モニターリーダーを求めています!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育研修など)
必要な経験・スキル ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) 以下尚良し ■英語コミュニケーション(TOEIC 730程度以上) ■承認申… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:88249

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【未経験者歓迎!】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方    ・業界未経験でも薬剤師免許、看護師免許をお持ちの方
勤務地 東京都港区
給与 年収/300万~450万円

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求人コード:90105

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【経験者】メディカルライティング(MW)1年以上経験者

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験に関するドキュメントの作成 ・各種ドキュメントの点検業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 【歓迎要件】 臨床薬理試験又は生物学的同等性試験に関するMW業務経験
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

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求人コード:90111

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【経験者】統計解析(STAT)1年以上経験者

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 臨床試験データの統計解析業務
必要な経験・スキル 【必須要件】・製薬メーカーやCROでの解析実務経験1年以上 ・臨床薬理試験又は生物学的同等性試験の統計解析業務経験                    
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

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求人コード:90110

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【経験者】データマネジメント(DM)1年以上経験者

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 臨床試験データの登録業務およびデータマネジメント業務
必要な経験・スキル 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメント実務経験1年以上 ・臨床薬理試験又は生物学的同等性試験のデータマネジメント実務経験                    
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

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求人コード:90108

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

  • シニア層
会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験1年以上
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

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求人コード:90106

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【未経験者歓迎!】大手CROの臨床開発 メディカルライター(MW)

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ドキュメントの点検業務… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のいずれかに該当する方 1)翻訳業務等の実務経験のある方 2)TOEIC 650点以上の方
勤務地 東京
給与 年収/380万~480万円

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求人コード:89686

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