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臨床試験の求人情報

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NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

NEW求人企業名 / 非公開

正病理検査研究員【山梨】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。担当業務・試験は… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■色覚異常のない方 ■動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方
勤務地	山梨県
給与	年収/350万～540万円

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求人コード：365994

NEW求人企業名 / 非公開

正分析研究員【山梨】

会社概要	■医薬品開発の受託事業
仕事内容	法令（GMP／GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていた… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■HPLCでの医薬品、化学品の機器分析の経験
勤務地	山梨県
給与	年収/350万～540万円

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求人コード：365993

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。＜プロジェクトの例＞・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業務経験を3年以上お持ちの方 ■EDCを利用した経験をお持ちの方 ■CROでの勤務経験をお持ちの方 ■GPS… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：296501

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして下記業務に従事いただきます。【具体的には】・プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライター等と協働して総括報告書の作… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■固形ガン・血液がん等を含むがん領域の基礎・臨床の知識 ■クリニカルサイエンス業務またはプロトコル作成の経験 ■英語でのコミュニケーション… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：293165

NEW求人企業名 / 非公開

正医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：362867

NEW求人企業名 / ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

正Data Manager【東京/大阪（フルリモートワーク相談可能）／派遣】

会社概要	■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など＜沿革＞ 2015年　FMD K＆L Inc.の日本法人として「FMD K＆L Japan株式会社」設立 2020年　FMD K＆L… 続きを読む
仕事内容	■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー） ■英語力（読み書き） ■グロ… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：262822

NEW求人企業名 / 非公開

正メディカルライティング【東京/大阪】

会社概要	■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容	クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】・ライティングのご経験をお持ちの方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～0万円

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求人コード：261907

NEW求人企業名 / 非公開

正Manager of Clinical Operations (COM)【東京・大阪】

外資系企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品開発業務の受託
仕事内容	クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Managem… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/800万～1500万円

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求人コード：243374

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正臨床開発（スタディリーダー／オンコロジー）【東京】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■抗癌剤プロジェクトの臨床試験のスタディーチームをリードする。【具体的には】 ■抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）をお持ちの方 ■リーダー的な立場の経験をお持ちの方（オペレーションリードの経験） ■英語でのコミュニケーション力（… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円