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医薬の求人情報

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求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

一部上場のライフサイエンス企業の経営企画スタッフの募集

  • 大手・上場企業
会社概要 糖質科学にフォーカスし、独創的で高品質な医薬品及び医療機器を販売する、研究開発型成長企業です。 東証一部上場企業。
仕事内容 上位者の指示の元で、以下の業務に取り組んでいただきます。 1.事業計画、中期経営計画のモニタリング 2.経営管理、経営企画に関する様々なタスクへの対応 3.金融資産運用の実務サポート ※ 社内… 続きを読む
必要な経験・スキル 製造業(特に製薬)の経験があれば尚可 職種は限定しませんが、以下の条件は必須です。 1)高いロジカルシンキング能力およびゼロベース思考を持って、問題解決や業務改善に取り組んだ実績のあること。 2… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/450万~600万円

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求人コード:84745

求人企業名 / 東証一部上場 複合化学品メーカー

東証一部上場メーカーでの【医療機器開発】メカ設計技術者

  • 大手・上場企業
会社概要 東証一部上場: 日本の大手光学系及び医薬系等の複合化学メーカー
仕事内容 医療機器メカ設計(製品機構設計もしくは製造設備設計)
必要な経験・スキル ・電機/精密機器メーカー等で、製品機構設計もしくは製造設備設計の実務経験がある方で、その経験/技能をヘルスケア分野の新しい価値創出に活かす意思のある方。 ・海外サプライヤとの技術交渉や調達交渉の実務… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:81961

求人企業名 / 東証一部上場大手製薬企業

製薬会社で薬物動態解析経験のある方歓迎します!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■臨床試験の薬物動態解析 ■治験実施計画書のレビュー及び薬物動態解析計画書・報告書の作成
必要な経験・スキル 【必須条件】 ■臨床試験の薬物動態解析に関する業務経験が5年以上  ・医薬品開発・承認申請業務の経験がある。  ・臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書、   報告書作成の経験が複数あ… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:88656

求人企業名 / 東証一部上場 超大手化学メーカー

東証一部上場メーカーでの有機合成技術全般

  • 大手・上場企業
会社概要 東証一部上場: 日本の大手光学系及び医薬系等の複合化学メーカー
仕事内容 創薬向け探索合成や合成プロセス開発、 次世代ディスプレイ材料、フォトレジスト材料、 エネルギー関連材料等の高機能材料分野における素材開発と製造化検討を行います。 分子設計技術と合成技術を駆使して、… 続きを読む
必要な経験・スキル 担当職務 1.有機合成化学者  有機合成化学全般、低分子~中分子合成を担当する技術者 2.高分子材料・合成研究者  高分子化学全般、高分子物性、高分子合成、重合反応開発を担当する技術者 有機… 続きを読む
勤務地 神奈川県小田原市近郊、静岡県富士宮市、静岡県榛原郡吉田町
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:87858

求人企業名 / 東証一部上場大手製薬企業

大手製薬企業の法務スタッフ

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ライセンス契約等の国際契約及び国内外の法律業務全般 その他、法務部が担当する各種業務
必要な経験・スキル 国際法務実務経験3年以上の方歓迎 企業での法務経験者“歓迎” 豊かなリーガルマインドを有し、多様な法律業務の遂行を為し得る方 法学部卒業または法科大学院修了者 弁護士“歓迎” 英語スキル :… 続きを読む
勤務地 本社(東京都豊島区)
給与 年収/800万~1300万円

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求人コード:85028

求人企業名 / CSO事業会社

薬剤師資格をお持ちであれば年齢は問いません!

会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金4億円、従業員1000 人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 医療用医薬品に付帯する学術資材作成業務~ ・製品情報概要・医薬品ガイド・インタビューフォーム・くすりのしおり・適正使用ガイド・学術講演会資料集・MR研修テキスト・説明会PPT及び解説書など 製薬企… 続きを読む
必要な経験・スキル ◆製薬業界での学術資材作成経験 ◆広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験 ◆メディカルライティングの経験 ◆英語文献の検索、読解経験 ◆薬剤師資格をお持ちの方は尚歓迎 ★学術資材作成経験者は… 続きを読む
勤務地 大阪
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:82812

求人企業名 / 大手エンジニアリング会社の子会社プラント事業企業

エンジニアリング関連会社の安全管理技術者

  • シニア層
会社概要 日本の大手エンジニアリング会社の子会社で、石油、石油化学、石炭、医薬、食品など幅広く扱う。 プラント事業、環境設備事業、保全事業が3大事業領域。
仕事内容 1.職務内容 医薬工場等プラント建設工場、物流施設について、機器、設備の配置を含めた工場・施設全体の建築設計監理
必要な経験・スキル 【必須】 ■建築事務所またはゼネコンで意匠設計経験がある方   資格 一級建築士  
勤務地 千葉県習志野市
給与 年収/340万~600万円

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求人コード:84522

求人企業名 / 大手エンジニアリング会社の子会社プラント事業企業

エンジニアリング関連会社の安全管理技術者

  • シニア層
会社概要 日本の大手エンジニアリング会社の子会社で、石油、石油化学、石炭、医薬、食品など幅広く扱う。 プラント事業、環境設備事業、保全事業が3大事業領域。
仕事内容 1.職務内容 社内および現場(石油製油所・化学工場等プラント建設工事)での安全管理業務全般 ■社内の安全管理に関する手順書、記録の作成、管理 ■社内安全教育に関する事項全般 ■工事現場における… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須】 石油化学工場でのプラント工事、配管の安全管理業務全般
勤務地 千葉県習志野市
給与 年収/340万~600万円

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求人コード:84520

求人企業名 / 大手CSO事業会社

営業 医療医薬関連(経験者)

  • シニア層
会社概要 会社はCSO事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金4億円、従業員1,000名、平均年齢34歳の伸び盛りの会社
仕事内容 外資メーカー内で、治験実施の企画立案・実施を行う実務責任者としてご勤務いただきます。その他、CROやベンダーの業務管理、KOLや治験実施施設スタッフとの関係構築、関係部署と協業の上、当局対面相談や承認… 続きを読む
必要な経験・スキル ・英語によるコミュニケーションが取れる方 ・製薬企業もしくはCROでの管理業務(リーダー職)の経験 ・治験におけるモニタリング経験3年以上
勤務地 全国(北海道、東北、関東、中部、関西、北陸、山陰、四国、中国、九州、沖縄)
給与 年収/400万~650万円

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求人コード:82077

求人企業名 / 老舗飼料添加物、動物医薬品メーカー

酪農、配合飼料添加物等学術要員

  • シニア層
会社概要 企業の特徴としては酪農飼料添加物、動物医薬品では業暦80年余の専業的販売製造会社であり、老舗として知られている。 ビタミン剤等の製品分野を伸ばし、日本の酪農業の品質向上を以ってTPP開放に到っても日… 続きを読む
仕事内容 目黒区本社において酪農関連の配合飼料添加物や、栄養薬品等、新商品開発または現在商品の配合調剤のための薬事法に基づく検査、先行商品の分析、マーケッティング。 薬品の効能、問題等専門的に学術的に研究調査… 続きを読む
必要な経験・スキル 薬事法に基づく先行商品分析、マーケティング。薬品の効果、問題点等学術的に研究調査等経験者。 酪農関連の配合飼料添加物、栄養薬品等の開発経験者尚可。薬剤師免許者尚可。 英語:初級
勤務地 東京都目黒区
給与 年収/500万~600万円

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求人コード:88427

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