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「株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス」の求人情報一覧

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求人企業名 / 非公開

品質保証(GMP/リーダー)【山形】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
仕事内容 ・GMP システムの構築・維持・向上を行う ・工場内外関連部署及び委託先と連携・調整を図り、円滑な業務遂行を実施する ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上を支援する
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■化学、薬学、生物学(またはその他の自然科学)の学位 ■品質管理及び品質保証分野での5年以上の実務経験 ■英語力(読み書き、会話)
勤務地 山形県
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:233352

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の製剤開発研究職【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオ医薬品に関する製剤開発に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤)及び生産プロセス開発(バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力(会話、読み書き) ■英語力に加え医薬品に関する下記いずれかの経験 ・製剤プロセス開発 ・処方開発 ・物性検討 ・DDS
勤務地 群馬県
給与 年収/520万~970万円

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求人コード:233302

求人企業名 / 協和キリン株式会社

医薬品に関する製品の分析業務【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いた活性試験 ・酵素抗体法による力価試験 ・機器分析等による理化学試験 ・薬局方試験 ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験 ・タンパク質を検体とした分析経験
勤務地 群馬県
給与 年収/380万~500万円

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求人コード:233301

求人企業名 / 協和キリン株式会社

医薬品製造に関する原料資材の品質管理責任者【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・査察、監査対応、承認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方 ■英語力(読み書き、会話)
勤務地 群馬県
給与 年収/620万~1050万円

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求人コード:233300

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の原薬生産プロセスに係る研究開発業務【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオ医薬品の原薬パートに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力(会話、読み書き) ■英語力に加え下記いずれかのパートでの経験をお持ちの方 ・生産細胞構築 ・培養プロセス開発 ・精製プロセス開発
勤務地 群馬県
給与 年収/480万~970万円

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求人コード:233223

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成(品質パート)または作成サポート業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・CTDを中心とした英文(一部和文)による品質パートの申… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門申請資料執筆経験
勤務地 群馬県
給与 年収/580万~1000万円

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求人コード:233222

求人企業名 / 協和キリン株式会社

医薬品製造に関する原料資材の品質管理業務【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品等の原料資材検体採取・管理 医薬品等の原料資材受入試験 医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品の品質管理業務に関わる下記いずれかの経験をお持ちの方 ・IRや分光光度計等の理化学試験 ・エンドトキシン試験 ・各国薬局方の試験 ・無菌試験(安全キャビネットもしくはク… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/380万~500万円

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求人コード:233221

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品品質管理(製品)統括【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーにてバイオ医薬品に関する製品試験のリーダー経験 ■英語力(会話、読み書き)
勤務地 群馬県
給与 年収/750万~1000万円

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求人コード:233220

求人企業名 / 協和キリン株式会社

製造技術スタッフ(システム導入、運用管理)【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオ医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ちご担… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製造業においてアプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ■英語力(読み書き、メール)
勤務地 群馬県
給与 年収/520万~800万円

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求人コード:233218

求人企業名 / 非公開

化学工学研究者【茨城】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入
仕事内容 ■同社にて化学工学研究者として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・商業生産プロセス確立に向けたプロセス開発 ・シミュレーション技術による反応・操作の解析,および改良研究 ・自社製造… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■低分子医薬品または化成品のプロセス開発研究経験 ■シミュレーション技術を用いたプロセス開発の経験とスキル ■日常会話程度の英語力(海外との会議、メール、… 続きを読む
勤務地 茨城県、茨城県
給与 年収/500万~900万円

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求人コード:233056

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484件中 110件目

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