日本最大の会員制人材紹介会社ナビ 転職は人材バンクネット

の中の の中の

治験 モニターの求人情報

62件中 110件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人企業名 / CRO、CSO事業、メディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供する企業

CRO品質管理担当者(大阪勤務)

会社概要 CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
仕事内容 医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。 治験開始前の準備(プロト… 続きを読む
必要な経験・スキル 品質管理担当者としての経験を有する方 (目安:3年~) もしくは、CRAとしての経験を有する方 (目安:3年~)
勤務地 大阪
給与 年収/400万~600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:84868GR

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~500万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89555

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

市販薬大手企業が臨床開発モニターリーダーを求めています!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育研修など)
必要な経験・スキル ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) 以下尚良し ■英語コミュニケーション(TOEIC 730程度以上) ■承認申… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/700万~1200万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:88249

求人企業名 / 医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

【経験者募集】! 臨床開発モニター(CRA)1年以上経験者の募集です。英語力を活かしたい方にもおすす

会社概要 包括的な臨床開発サービスを行っている国内CROです。世界各国に拠点を持つ海外CROと経営統合し、今後はグローバル試験にも対応していきます。(本社:渋谷区)
仕事内容 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手… 続きを読む
必要な経験・スキル 経験:臨床開発モニター経験1年以上 知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力:コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
勤務地 東京
給与 年収/450万~650万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89761

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【医療機器CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの医療機器試験 臨床開発モニター(CRA)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
必要な経験・スキル 【必須要件】・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること(少なくとも医学系論文を読んで理解できること)… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/450万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89704

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【医師主導治験/臨床研究CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの医師主導治験/臨床研究モニター(C

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・医療機関/医師の要件調査 ・臨床試験の打診 ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・スタートアップミーティング ・症例登録推進 ・品質保証/SDV ・有害事象対応等 
必要な経験・スキル 【必須要件】 臨床研究モニター実務経験1年以上もしくは治験モニターの実務経験1年以上 【歓迎要件】・CRC経験者 ・医師主導治験経験者 ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上(医薬品のみの経験でも可… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/450万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89705

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 
必要な経験・スキル 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】英語での業務経験ま… 続きを読む
勤務地 東京、福岡
給与 年収/400万~600万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89675

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトリーダー募集

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務  ◆上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ※業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ・チームリーダー等のマネジメン… 続きを読む
勤務地 東京、福岡
給与 年収/550万~700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89676

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトマネジャー募

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務  ◆上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ※業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ・医薬品、医療機器等の臨床開発… 続きを読む
勤務地 東京、福岡
給与 年収/600万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89678

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA1年以上経験者募集】! 大手CROの外部就労型臨床開発モニター(CRA)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル 【必須要件】 GCP下でのモニター実務経験1年以上 【歓迎要件】・コミュニケーション力 ・文書作成能力
勤務地 東京、大阪
給与 年収/450万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:89680

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人アラートに登録

現在の検索条件に合う求人情報をメールで受け取れます

メールアドレス


求人アラートとは?

62件中 110件目

の中の の中の