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治験 モニターの求人情報

41件中 110件目

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求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【東京】

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援など
仕事内容 【職務内容】 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CROで実務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:231015

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【急募】!創業32年の国内中堅CROの臨床開発モニター(CRA)(2年以上経験者)募集です

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験2年以上 薬剤師資格を有す方歓迎
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~500万円

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求人コード:89555

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

  • シニア層
会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・医薬品の臨床開発モニター(CRA)経験1年以上
勤務地 東京都港区
給与 年収/360万~800万円

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求人コード:90106

求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

病院経営・運営受託会社の【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC)

会社概要 病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務 運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施 資本金  1,355.5百万円
仕事内容 職務内容治験コーディネーター(CRC)として下記業務をお任せします。 ・治験コーディネータ業務(医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整/患者への治験内容説明、治験の… 続きを読む
必要な経験・スキル 出張可能であり、かつ、下記いずれかに該当される方 1.看護師の方(CRC未経験可) 2.CRCもしくはCRA経験者
勤務地 東京本社
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:90407

求人企業名 / 医薬品・医療機器開発受託、開発コンサルティング事業会社

【1年以上経験者】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社概要 包括的な臨床開発サービスを行っている国内CROです。世界各国に拠点を持つ海外CROと経営統合し、今後はグローバル試験にも対応していきます。(本社:渋谷区)
仕事内容 1.施設調査 2.治験依頼手続き 3.治験実施計画書に従ったモニタリングの実行 4.症例エントリーの進捗確認 5.必須文書の入手・確認 6.症例報告書の確認・回収 7.治験薬交付・回収 8.試験終了手… 続きを読む
必要な経験・スキル 経験:臨床開発モニター経験1年以上 知識:GCPおよび医薬品開発に関する規制要件について 能力:コミュニケーション能力 英語力あれば尚可
勤務地 東京
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:89761

求人企業名 / CRO、CSO事業、メディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供する企業

CRO品質管理担当者(大阪勤務)

会社概要 CRO事業、CSO事業を主軸とし、両事業を繋ぐメディカル・アフェアーズの3事業に関わるサービスを提供
仕事内容 医療機関にて行われる発売前の薬の安全性・有効性を図る治験が省令(GCP)と治験実施計画書(プロトコール)に従い、正しく行われるように、その過程を監視する役割を持っています。 治験開始前の準備(プロト… 続きを読む
必要な経験・スキル 品質管理担当者としての経験を有する方 (目安:3年~) もしくは、CRAとしての経験を有する方 (目安:3年~)
勤務地 大阪
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:84868GR

求人企業名 / 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務

【未経験者歓迎!】CROの臨床開発モニター(CRA)

会社概要 32年間の豊富な実績と経験により、試験計画等多種多様な提案が可能です 治験実施専門ユニット、SMO、PRO(被験者募集機関)、分析機関、CMO、輸送等数多くの機関との協業実績がございます スピード… 続きを読む
仕事内容 モニタリング業務 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査 ・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査委員会対応 ・治験の契約手続き ・治験薬の交付回収 ・被験者の適格性の確認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方    ・業界未経験でも薬剤師免許、看護師免許をお持ちの方
勤務地 東京都港区
給与 年収/300万~450万円

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求人コード:90105

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

市販薬大手企業が臨床開発モニターリーダーを求めています!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 ■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育研修など)
必要な経験・スキル ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダー経験(施設立ち上げからCSR作成まで一通りの経験) 以下尚良し ■英語コミュニケーション(TOEIC 730程度以上) ■承認申… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/700万~1200万円

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求人コード:88249

求人企業名 / シミック株式会社

臨床開発モニター(臨床薬理)【東京】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 年収/450万~850万円

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求人コード:101119

求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【経験者/大阪/派遣】

会社概要 【事業内容】 ■医薬品開発支援事業 ■人材派遣事業
仕事内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■論文読解程度の英語力をお持ちの方
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:226408

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