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臨床試験の求人情報(8)

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NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の研究開発・製造・販売など ＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容 ■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。 【具体的には】 ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援 ・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務の経験（CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等）… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：304045

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床開発業務【埼玉】

会社概要 ■医薬品の製造・販売など
仕事内容 主としてジェネリック医薬品の臨床試験（生物学的同等性試験）業務全般をご担当いただきます。。 具体的には、メディカルライティング、モニタリング、QC、統計解析などです。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■理系大学（医学、薬学、理学、工学、農学等）卒業、または修士課程修了程
勤務地 埼玉県
給与 年収/450万～620万円

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求人コード：301953

NEW求人企業名 / 非公開

正CRA（臨床開発モニター※経験者【北海道】

会社概要 ■非臨床試験・臨床試験の受託
仕事内容 ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地 北海道
給与 年収/450万～700万円

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求人コード：299248

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 ＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。 【具体的には】 ■同社が主導する… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■英語でのコミュニケーション（TOEIC800点以上程度） ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■以下いくつかの経験がある … 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万～1200万円

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求人コード：301550

NEW求人企業名 / 非公開

正薬理研究【大阪】

会社概要 ■ワクチンの研究開発、製造、供給　ほか
仕事内容 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/600万～1100万円

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求人コード：270368

NEW求人企業名 / 非公開

正動物実験【静岡】

会社概要 ■主な事業内容 受託設計（機械設計、電気設計）、技術者派遣（機械設計、電気・電子回路設計、ＩＴエンジニア、ＣＧ、ＤＴＰ、翻訳）、ソフトウェア開発、化学分析など
仕事内容 ■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下いずれかに該当する方 ■カニクイサルに関する試験経験青お持ちの方 ■中・大型動物(ラット、ウサギ、イヌ)に関する 試験経験をお持ちの方
勤務地 静岡県
給与 年収/270万～500万円

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求人コード：234696

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