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臨床試験の求人情報(4)

120件中 31～40件目

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NEW求人企業名 / 非公開

正臨床試験担当者【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容	■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：312667

NEW求人企業名 / 非公開

正開発化合物の非臨床安全性評価担当者【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■ペプチド関連技術の研究開発など
仕事内容	■非臨床安全性評価に従事していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■理工医薬学系大学　修士卒以上または獣医師 ■医薬品開発（非臨床毒性）に関連する経験 ■非臨床試験の立案・実施 ■関連ガイドライン・ガイダンスへの知… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：312649

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析担当者【東京】※フルリモート・時短勤務相談可※

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。【具体的には】・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（AD… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨床試験又は製造販売後調査：3年以上） ■臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験 … 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：311295

NEW求人企業名 / 株式会社セブントゥワン

正統計解析コンサルタント【東京】

会社概要	■製薬会社を対象とした業務支援サービスおよびコンサルティングサービスの提供＜沿革＞ 2011年01月　川崎市中原区にて創業 2011年04月　飲食店の経営およびプロデュース事業をスタート 2… 続きを読む
仕事内容	■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。【具体的には】・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等におけ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験 ■SASを用いた業務経験
勤務地	東京都
給与	年収/400万～900万円

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求人コード：311294

NEW求人企業名 / 中外製薬株式会社

正早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売＜沿革＞ 1925年　「中外新薬商会」創業 1943年　株式会社に改組し、商号を「中外製薬（株）」に変更 1956年　株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容	PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行・デジタルデバイス、新規シス… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：306146

NEW求人企業名 / 第一三共株式会社

正品質マネジメント業務（SOP／トレーニング／e-Compliance）【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など＜沿革＞ 2005年　三共（株）および第一製薬（株）が株式移転により共同持株会社「第一三共（株）」を設立し、東証一部に上場 2006年　一般用医薬品事業を… 続きを読む
仕事内容	■グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務を担当します。【具体的には】・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■5年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務の経験（CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等）… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：304045

NEW求人企業名 / 非公開

正事業開発業務（計画立案・推進）【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討（海外赴任もあり）・導出候補品の選定や導出資料の作成・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集（… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■製薬／バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉（導出入が望ましい）をリードした3年以上の経験 ■上記事業開発経験がない場… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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求人コード：320399

NEW求人企業名 / 非公開

正グローバルマーケットアクセス担当【大阪・東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記の業務をご担当いただきます。・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案・マーケットア… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～1100万円

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求人コード：339076

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

正プロジェクトリーダー候補（臨床研究）【東京／大阪】

会社概要	■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容	■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。＜具体的には＞・プロジェクトリーダーとし… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～850万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：292424

NEW求人企業名 / 非公開

正未経験CRA【大阪】※2024年8月入社まで相談可

大手・上場企業

会社概要	■医薬品開発の受託事業など
仕事内容	■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■専門卒以上かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方 ■MR(先発品1社経験、病院担当)
勤務地	大阪府
給与	年収/446万～500万円