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臨床試験の求人情報(5)

117件中 41～50件目

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求人企業名 / メビックス株式会社

正DMマネジャー（候補含む）【東京／大阪】

会社概要	■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容	■データマネージメントグループの管理業務全般・臨床研究の業務フローの組み立て・タスク、コスト、SOP、チーム管理・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/600万～850万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年

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求人コード：110229

求人企業名 / 非公開

正医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者【東京】

外資系企業
大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■生物統計学の基礎知識 ■… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/600万～1200万円

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求人コード：362867

求人企業名 / 非公開

正臨床開発職【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品などの研究・開発
仕事内容	■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施・治験計画策定及び疾患にかかる調査・治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書やその他治… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて、臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方
勤務地	東京都
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：359527

求人企業名 / 非公開

正検査担当者（フローサイトメトリー／生化学／血液学）【東京】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行います。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■日本の臨床検査技師免許 ■マイクロピペット操作、BSC（バイオセーフティキャビネット）操作を含むベンチワーク業務に2年以上従事していた方 ■基礎的な… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：356990

求人企業名 / 非公開

正臨床開発CRA／PMS／CRC／PV【東京／大阪】※未経験歓迎

会社概要	■研究開発・臨床開発分野の派遣事業　■製造分野の請負・派遣事業 ■生産技術・設計開発の請負・派遣事業など
仕事内容	経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院博士課… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～550万円

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求人コード：355510

求人企業名 / 非公開

正試験責任者【長野】

会社概要	■医薬品・医療機器等の非臨床試験の受託など
仕事内容	非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等）
勤務地	長野県
給与	年収/400万～850万円

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求人コード：354982

求人企業名 / 塩野義製薬株式会社

正臨床統計プログラミング【大阪】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など＜沿革＞ 1878年　薬種問屋塩野義三郎商店として創業 1919年　株式会社に改組し、社名を株式会社塩野義商店に変更 1943年　社名を… 続きを読む
仕事内容	臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラミング担当者としての実務経験（5年以上） ■統計プログラミング業務の信頼性調査の最新動向を把握… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/0万～1250万円

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求人コード：347062

求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【未経験/大阪】

会社概要	【事業内容】 ■出資元である有名私立大学の目指す、教育・研究・医療の向上に貢献することを目的に、領域にとらわれず多岐の事業活動を行っております。
仕事内容	■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■臨床経験のある方（看護師・薬剤師・臨床検査技師など）
勤務地	大阪府
給与	年収/350万～400万円

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求人コード：236894

求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【経験者/大阪】

会社概要	【事業内容】 ■出資元である有名私立大学の目指す、教育・研究・医療の向上に貢献することを目的に、領域にとらわれず多岐の事業活動を行っております。
仕事内容	■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRC（治験コーディネーター）のご経験をお持ちの方
勤務地	大阪府
給与	年収/350万～500万円

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求人コード：171135

求人企業名 / ルンドベック・ジャパン株式会社

正MR（中枢神経領域）【広島／入社日随時】

外資系企業

会社概要	■中枢神経系（CNS）領域の医薬品の製造・開発・販売＜沿革＞ 2001年　日本法人としてルンドベック・ジャパンを設立。持田製薬（株）と日本でのエスシタロプラムの開発・販売契約を締結 200… 続きを読む
仕事内容	＜担当領域＞・CNS領域（精神科）を担当頂きます。＜訪問先＞・大学病院／基幹病院を中心に担当頂きます。＜その他＞・医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■CNS領域におけるMR経験3年以上（CSO在籍者応募可） ■基幹病院または大学病院の担当経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許
勤務地	広島県
給与	年収/500万～1100万円