品質管理・品質保証の求人(12)

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求人コード：348261

求人企業名 / 非公開

正品質保証スタッフ（GQP）【大阪】

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■下記品質保証業務全般をお任せします。・製剤／原材料等製造所に関する管理監督業務（調査、取決め、変更／逸脱管理等）・品質情報の対応／社内外との交渉業務・その他GQP業務（市場出荷、手順… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■大学、大学院卒 ■GQPまたはGMPの業務経験3年以上 ■PC操作スキル（Excel／Word／PowerPoint）
勤務地	大阪府
給与	年収/379万～632万円

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求人コード：347266

求人企業名 / 大地化成株式会社

正品質管理（原薬）【兵庫県神崎郡】

会社概要	■医薬品原薬・中間体の研究開発および製造＜沿革＞ 1976年　「大地化成株式会社」設立（医薬、農業中間体の受託生産を目的として創業） 2005年　神戸天然物化学株式会社が同社株式を100％… 続きを読む
仕事内容	■同社工場にて品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。業務詳細は下記になります。【具体的には】・原料・製品の品質検定・新しい製品の検査… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■分析のご経験
勤務地	兵庫県
給与	年収/420万～500万円

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求人コード：347259

求人企業名 / 非公開

正クレームコーディネーション兼セールス開発スタッフ【東京】

会社概要	■化粧品用・医薬品用・栄養食品用・農薬用・一般工業用の原料の製造販売および輸出入
仕事内容	同社パーソナルケア営業部におけるセールス開発スタッフをご担当いただきます。（一部、ライフサイエンス営業部のサポートを含みます）【具体的には】＜当面の業務内容＞ ■SAPシステムを使用… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記のいずれも満たす方 ■英語力（TOEIC730点以上、英検準1級以上など） ■化学系のバックグランドをお持ちの方【歓迎要件】 ■化学品メーカーやそれらを扱う商社などで、… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/350万～650万円

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求人コード：346968

求人企業名 / 非公開

正品質管理【滋賀】

会社概要	■接着剤、電子材料、医薬品などの製造・販売
仕事内容	同社で貼付型医薬品の品質管理をご担当いただきます。【具体的には】・貼付型医薬品製剤の出荷試験、原薬・原料の受け入れ試験（理化学試験、定量など）・分析機器の管理（校正、点検、トラブル対応… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GMPの知識・ご経験のある方
勤務地	滋賀県
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：346891

求人企業名 / 非公開

正品質管理（薬剤師）【広島】

会社概要	■動物用医薬品の製造・販売・輸出入
仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】・品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■薬剤師資格を保有する方
勤務地	広島県
給与	年収/400万～850万円

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求人コード：345508

求人企業名 / 非公開

正品質管理（一般職）【広島】

会社概要	■動物用医薬品の製造・販売・輸出入
仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■品質管理の知識・経験
勤務地	広島県
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：345504

求人企業名 / 非公開

正品質保証（GMP）※未経験可能【スタッフクラス/京都】

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■変更管理、逸脱の管理、バリデーション、変更管理、出荷管理等に関する業務 ※将来的に変更になる可能性があります
必要な経験・スキル	【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■化粧品会社もしくは食品会社の品質保証業務経験1年以上 ■医薬品の品質試験等のGMP下における業務経験1年以上
勤務地	京都府
給与	年収/357万～592万円

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求人コード：198161

求人企業名 / 非公開

正製品品質保証【兵庫】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な品質管理の確保・新製品及び既承認品目の承認取得、維持のため、PMDA等による関連製… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■GMP適合性調査の当局対応：書面/実地調査での当局照会対応の実務経験 ■医薬品・医療機器の品質保証業務経験（ただし品質試験は除く）3年以上（製造販売業者におけ… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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