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品質管理・品質保証の求人(17)

256件中 161～170件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／品質管理・品質保証

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求人企業名 / 非公開

正品質保証（Quality Assurance）【徳島】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方
勤務地	徳島県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：216123

求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の分析・物性研究【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記いずれかに合致する方・医薬品・化学品企業においてバイオ分子のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～900万円

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求人コード：223188

求人企業名 / 非公開

正品質管理【横浜or西宮】

会社概要	■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容	■同社が製造する化粧品や医薬部外品に伴う資材全般(容器、パッケージ)の品質管理・品質保証業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■化粧品業界での品質管理または品質保証のご経験
勤務地	神奈川県、兵庫県
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：196422

求人企業名 / 非公開

正低中分子医薬品の分析・物性研究【東京】

外資系企業
大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容	■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記いずれかに合致する方・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方・医薬品・化学品企業において低分… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：191428

求人企業名 / テルモ山口株式会社

正品質管理（微生物試験）【山口】

会社概要	■医療機器・医薬品の製造＜沿革＞ 2011年　設立 2013年　管理棟・1号棟竣工 2014年　2号棟竣工 2015年　テルモ山口D＆D株式会社を設立（分社化） 2016年　本格稼働… 続きを読む
仕事内容	■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定・試験計画立案、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方・医薬品、医療機器等において、試験… 続きを読む
勤務地	山口県
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：170038

求人企業名 / テルモ山口株式会社

正品質管理（理化学試験）【山口】

会社概要	■医療機器・医薬品の製造＜沿革＞ 2011年　設立 2013年　管理棟・1号棟竣工 2014年　2号棟竣工 2015年　テルモ山口D＆D株式会社を設立（分社化） 2016年　本格稼働… 続きを読む
仕事内容	■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施・理化学試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定　等・試験… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■以下いずれかに該当する方・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方・医薬品、医療機器等において、試験… 続きを読む
勤務地	山口県
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：164723

求人企業名 / 非公開

正分析担当者【和歌山】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品開発の受託事業など
仕事内容	■薬物代謝分析センターにおける研究職をご担当いただきます【具体的には】 ■LC/MS/MS分析の実験担当者
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■LC/MS/MS（HPLC）の使用経験者5年以上 ※派遣、アカデミアでのご経験の方もご応募可能
勤務地	和歌山県
給与	年収/300万～600万円

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求人コード：157919

求人企業名 / 非公開

正医薬品の品質保証担当（GQP）【大阪】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■GQP品質保証として下記の業務に従事して頂きます。【具体的には】・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において5年以上の業務経験
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1200万円

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求人コード：336117

求人企業名 / 非公開

正品質保証【大阪・三重】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・化粧品・機能性食品の製造販売
仕事内容	医薬品、医薬部外品、化粧品及び体外診断用医薬品の製造所における品質保証業務をご担当いただきます。・変更管理、逸脱管理、自己点検、バリデーション、品質情報等のGMP管理業務・国内、海外当局の査察… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方・医薬品、化粧品業界（GMP）での品質保証経験・Excelでの簡単な計算やグラフの作成、PowerpointやWordで資料の作成ができる方
勤務地	三重県、大阪府、大阪府
給与	年収/408万～0万円

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求人コード：331198

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正バイオ医薬品の分析研究【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	【主な業務内容】・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記、全てのご経験をお持ちの方・修士卒以上・バイオ医薬品の分析・物性研究に対する高度な専門性・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上・抗体/細胞治療の研究開発… 続きを読む
勤務地	大阪府、大阪府
給与	年収/500万～1000万円