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品質管理・品質保証の求人(8)

211件中 71～80件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／品質管理・品質保証

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求人企業名 / 非公開

正クオリティサプライヤーマネジメント【山口】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	■ご経験やスキルに応じて、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・供給業者との品質取り決めの作成・新規供給業者に対する適格性評価の進捗管理・既存の供給業者の認定ステータスの維… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■高校卒業以上 ■品質業務の経験 ■取り決め書など業者間の契約に関する業務経験 ■PCスキル（Word, Excel, Powerpointなど）
勤務地	山口県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：366350

求人企業名 / 非公開

正医薬品（原薬）の品質保証業務【宮崎】

会社概要	■医薬品原体・医薬品添加剤などの製造・販売
仕事内容	■医薬品原薬の市場出荷判定／逸脱管理／変更管理／文書管理／製造移管国内外製薬会社、PMDA、海外対応などをご担当頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■薬剤師免許 ■薬事に関するご経験、知識 ■品質保証（原薬）に挑戦したい方
勤務地	宮崎県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：367365

求人企業名 / 非公開

正Site Data Leader【兵庫】

外資系企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。・製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括・グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」全てを満たす方 ■医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… 続きを読む
勤務地	兵庫県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：367154

求人企業名 / 株式会社日本色材工業研究所

正品質保証【茨城】

大手・上場企業

会社概要	■化粧品（医薬部外品を含む）の製造受託・研究開発受託＜沿革＞ 1930年　日本色材工業研究所として化粧品用の色素および顔料の製造販売を開始 1957年　化粧品のOEM製造を目的として株式会社日… 続きを読む
仕事内容	■品質マネジメントシステム（QMS ）に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。【具体的には】ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■Q… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■品質保証、品質管理、薬事いずれかのご経験 ※化粧品業界はもちろん、化学・医薬品・食品業界でのご経験も歓迎
勤務地	茨城県
給与	年収/350万～450万円

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求人コード：368172

求人企業名 / 非公開

正研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）【神奈川】

会社概要	■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得・国内外の承認申請におけるCMC関連… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県
給与	年収/600万～950万円

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求人コード：367010

求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質保証【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務を担当いただきます。【具体的には】・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■理系学部卒以上 ■医薬品GMPや機器分析（GC、HPLC等）に関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：366121

求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質保証【神奈川】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。【具体的には】 ■GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ■… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品GMPに関する知識 ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地	神奈川県
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：366120

求人企業名 / 非公開

正医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）【兵庫】

大手・上場企業

会社概要	■機能化学品・ライフサイエンス・化薬に関連する事業など
仕事内容	■DDS事業（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務を担当いただきます。【具体的には】・GMPおよび試験法に関する文書の作成・文… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMPにおける分析業務のご経験者（機器分析：GC、HPLC等の知識） ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※
勤務地	兵庫県
給与	年収/500万～700万円

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求人コード：366110

求人企業名 / 非公開

正分析業務【大阪】

会社概要	■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容	同社における化粧品の分析業務全般を担当していただきます。 ※完成品ではなく、製品開発を行う過程での分析業務となります。【具体的には】 ■分析・検査業務全般＜製品＞化粧水、乳液、ファ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■化粧品業界における分析業務経験（HPLCやGCなどの使用経験）
勤務地	大阪府
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：366462

求人企業名 / 非公開

正研究開発マネージャー（CMC）【東京】

会社概要	■再生医療等製品の開発・加工受託
仕事内容	■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む）
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）大卒以… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/800万～1000万円