求人企業名 / 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業
正【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上、中堅クラスの方◆年収500万円~1,000万円◆
募集要項
仕事内容 | ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成) ・医療機関監査 ・システム監査(治験関連プロセス全般) ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー) ■治験実施部門への教育/相談対応 ■PMDAのGCP適合性調査への対応 |
---|---|
必要な経験・スキル | 【必須条件】 PCスキル マネジメント経験 英語スキル |
年齢制限 |
35歳~49歳位まで
(年齢制限理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合) |
勤務時間 | 00:00 ~00:00 |
給与 | 年収/500万~1000万円 |
勤務地 | 東京 |
待遇 | 健康保険、厚生年金、 雇用保険、労災保険、時短制度(一部従業員利用可)、資格取得支援制度(全従業員利用可)、研修支援制度(全従業員利用可)、継続雇用制度(勤務延長)(全従業員利用可)、裁量労働制度(一部従業員利用可) 財形貯蓄制度/社員共済会/確定給付年金/確定拠出年金/団体定期保険/永年勤続表彰制度 他 寮・社宅:有 独身寮(入寮条件有)/転勤者社宅」 |
休日休暇 | 年間 125日(内訳) 土曜 日曜 祝日 その他(リフレッシュ/特別/ストック休暇制度 他) 入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 ※入社と同時に10日間付与 |
求人企業情報
社名 | 医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業 |
---|---|
資本・株式 | 株式上場 |
会社概要 | OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。 |
この他に、人材紹介会社には一般には公開しない非公開求人が数多くあります。
非公開な求人を受け取る方法はこちら
職種別!職務経歴書の書き方/解説&ダウンロード
「臨床開発」
臨床開発職はリーダークラスとスタディーマネジャークラスに分かれ、それぞれ求められるものが異なるため、注意が必要です。リーダークラスは「医薬品の臨床開発業務は臨床試験…※職歴書サンプル付きで詳しく解説!