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求人企業名 / 医薬・医療、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートするワンストップソリューションサービスを提供

医療用医薬品作成要領に基づく資材審査【製薬協審査会サブリーダ】◆年収800万円~1,000万円◆

  • シニア層

募集要項

仕事内容 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など

■作成要領とは?■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
必要な経験・スキル

<must>以下のご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
・直近4年間、同一製薬企業(※1)にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成(※2)あるいは資材審査に携わった方
   ※1 製薬協加盟会社理事会社格以上
   ※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可
・医学英語論文を読解できる方
・作成要領改訂説明会(2023年10月分)を受講している方
・薬機法・販売情報提供活動ガイドライン・製薬協コードオブプラクティスを理解している方
・作成要領研修の 作成 および実施経験
・作成要領に基づいた審査経験
・販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
・英語論文読解能力
・公競規ルールの理解

かつ下記のいずれかに該当する方
・製薬協審査会リーダー経験のある方
・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方

PCスキル
指定なし

マネジメント経験
指定なし

英語スキル
英会話/指定なし
英文読解・作文/中級(長文読解)

学歴 大学卒業以上(文理不問)
年齢制限 35歳~45歳位まで
(年齢制限理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合)
勤務時間 09:00 ~18:00
※(実働8時間/休憩60分)
給与 年収/800万~1000万円
勤務地 東京都豊島区(池袋)、大阪府大阪市(西区)
最寄り駅・交通 東京都豊島区(池袋)、大阪府大阪市(西区)
待遇 通勤手当(非課税限度額の範囲で実費支給)社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
休日休暇 完全週休2日(土日)、祝日、GW、夏季、年末年始、慶弔、有給、介護休業制度、年間123から125日以上

求人企業情報

社名 医薬・医療、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートするワンストップソリューションサービスを提供
資本・株式  株式非上場
会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金1億円、従業員1,500人、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。

この他に、人材紹介会社には一般には公開しない非公開求人が数多くあります。
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履歴書・職歴書画像

職種別!職務経歴書の書き方/解説&ダウンロード

「一般事務」word

一般事務は、特色がだしづらい職種です。ですから、職務経歴を書く際は、特に自分が得意とする仕事内容にフォーカスし、詳細に説明することがポイントです。

この求人を担当する人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ 本社

職業紹介事業:13-ユ-040194

所在地
東京都 港区芝4-10-5 ヒューリック田町ビル9・10階地図

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