正臨床試験担当者【大阪】

募集要項

仕事内容	■開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する業務を担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーまたはCROにて、医薬品の臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年以上ある方 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／初級（メール交換）
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～18:00
給与	年収/500万～800万円
勤務地	大阪府
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当【待遇・福利厚生】選択制確定拠出年金制度
休日休暇	／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、有給休暇（初年度から20日付与）、慶弔休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業
備考	■パイプラインは5品目で、皮膚潰瘍治療薬のSR-0379は、塩野義製薬とライセンス契約を締結、日本で第III相臨床試験を行い、速報結果をもとに有用性の再評価を検討しています。 ■同社では、多様なニーズにフォーカスした生理活性を有する機能性ペプチドを創製し、基礎研究から臨床試験まで段階的に研究開発を進めています。