日本最大の会員制人材紹介会社ナビ 転職は人材バンクネット

の中の

「株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス」の求人情報一覧

370件中 110件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

NEW求人企業名 / 非公開

PET QA Facilitator【滋賀】

  • 外資系企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発、製造および販売
仕事内容 ■As the PET QA Facilitator, you will be responsible for ensuring the quality of licensed and clinica… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオテクノロジー/製薬業界で10年以上の経験 ■バイオテクノロジー/医薬品の品質における5年以上の経験 ■GMP要件、品質システム、医薬品製造/包装技… 続きを読む
勤務地 滋賀県
給与 年収/0万~0万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:228558

NEW求人企業名 / 非公開

分析研究員(小規模ユニットリーダー)【奈良/契約社員】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品・一般用医薬品の研究開発・製造販売 等 
仕事内容 【主な業務内容】 分析技術員(5名前後)からなるユニットをリードし、それぞれが担当する分析試験(安定性試験、分析法バリデーション)の全体スケジュール立案、進捗管理、技術支援を実施して頂きます。また、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■申請用分析試験の試験責任者経験者及び申請対応経験者 ■チームリーダー経験
勤務地 奈良県
給与 年収/400万~450万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:228526

NEW求人企業名 / 非公開

医薬品開発プロジェクトリーダー【東京】

  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。
仕事内容 ■臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品の開発経験10年以上、プロジェクトリーダー経験5年以上 ■プロジェクトマネジメントに関する経験 ■アライアンスマネジメントに関する経験 ■承… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/900万~1400万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:228256

NEW求人企業名 / 非公開

品質管理(理化学試験/スタッフ)【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 ■注射剤の理化学試験(主に製品、他に原料、材料・資材の理化学試験)と、関連する以下の業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■試験ラボ、製造ラインなど、GMP関連施設での実務経験 ■学生時代を含めて、理化学試験の実務経験、理化学試験機器の使用経験 ■読み書きレベルの英語力… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:228159

NEW求人企業名 / 非公開

品質保証(注射剤)【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 ■医薬品(注射剤)の製品保証(GMP)に関わる業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・製造部門・試験部門における製造作業・試験操作の監視、指導 ・逸脱等品質イベントの対応 ・医薬品の… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■薬学、理学、工学、農学系の学位取得者 ■無菌医薬品(注射剤・ワクチン・細胞製剤・液剤等)の品質保証、品質管理、製造、CMC等に関するGMP業務経験およ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:228058

NEW求人企業名 / 非公開

安全性評価研究員(遺伝毒性)【徳島】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療関連事業 世界規模の体制で研究開発および販売を行っています。 健康を支える独創的な商品を生み出し続けています。
仕事内容 ■医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記■すべてを満たす方 ■企業あるいは受託機関において遺伝毒性試験評価の実務経験をお持ちの方 ■下記、いずれかを有する方 ・日本環境変異原学会(JEMS)会員の方 ・学会傘下の… 続きを読む
勤務地 徳島県
給与 年収/500万~700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:227877

NEW求人企業名 / 非公開

生産技術(医薬品原薬製造設備の設備化担当)【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 医薬品原薬(経口・注用・無菌および高活性)製造設備の設備化に関する知識・技術(各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■高専卒または理系(化学工学が理想だが他分野専修も可)大学卒以上、あるいは次項に示す職務経験が十分にあり同等の知識を有する方
勤務地 山口県
給与 年収/500万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:227856

NEW求人企業名 / 非公開

原薬製造の技術支援(化学合成プロセス担当)【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 ■低分子医薬品、高活性医薬品の原薬製造に関する以下の職務を遂行し、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献する。 ・新製品の工業化に向けたプロセス検討/システム設計 ・国内外製造委託先への技術移管… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高専卒/理系大卒以上で有機合成あるいは化学工学専攻者 ■医薬品メーカーまたは原料メーカーにて、医薬品原薬(原体、中間体等)の製造プロセス(化学合成)に関する… 続きを読む
勤務地 山口県
給与 年収/500万~900万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:227824

NEW求人企業名 / 非公開

製剤技術研究者(注射剤)【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入
仕事内容 ■固形製剤及び注射剤の製造~検査包装に関わる幅広い業務を担当していますが、今回の募集では、注射剤に関する以下の業務を担当いただきます。 ・新製品・新技術の工場への導入&立ち上げ ・製剤&包装に関す… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■大学(薬学系、工学系、理学系、農学系、化学系)卒業以上、もしくは同等の知識・経験・スキルを有する方 ■医薬品(注射剤)の製剤、包装の設計又は工業化(工… 続きを読む
勤務地 山口県
給与 年収/0万~0万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:227577

NEW求人企業名 / 武田薬品工業株式会社

レギュラトリープロジェクトマネジメント【大阪】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 【事業内容】 医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入 【沿革】 1781年 初代近江屋長兵衞が創業 1925年 株式会社武田長兵衞商店を設立 1950年 日本で最初の総合ビタミン剤「パンビ… 続きを読む
仕事内容 ■薬事オペレーションGにおけるJ-RPM(Japan-Regulatory project management)担当者は、新医薬品の臨床開発、規制当局相談、承認申請~取得及びLCM(Life Cyc… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■大学卒業以上(薬学、生物、生命科学、医学、獣医学、農学、医療・保健学系 等) ■ビジネスレベル以上の英語力(TOEIC730点以上相当) ■製薬会社… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/600万~1200万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:227526

⇒チェックした求人に 一括エントリー

370件中 110件目

の中の