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「株式会社クイック　人材紹介部 大阪オフィス」の求人情報一覧

431件中 1～10件目

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求人企業名 / 非公開

正研究員（計算化学・計算創薬）【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 ■ CADD・SBDD技術を活用した低分子創薬プロジェクトへの従事、CADDによる分子設計とプロジェクト推進 ■AI・計算化学をはじめとする国内外最新科… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■計算化学、情報科学、機械学習などデータサイエンスを主軸とした研究開発業務への従事経験と、これらいずれかの技術に関連するモデリング・計算化学ソフトの利用経験 ■… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1000万円

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求人コード：386179

求人企業名 / 非公開

正品質管理（栄養製品の委託製品管理）【兵庫】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理（ラボ監査、トラブル対応など） ・… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■微生物試験経験のご経験が3年以上ある方（目安） ※理化学試験経験者のみの方でもご相談可能
勤務地 兵庫県
給与 年収/500万～800万円

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求人コード：385621

求人企業名 / 非公開

正製造【福井】

会社概要 ＜事業内容＞ ■医療用医薬品の製造
仕事内容 ■ジェネリック医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ■手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■社会人経験 ■製造経験 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
勤務地 福井県、福井県、福井県
給与 年収/300万～600万円

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求人コード：385597

求人企業名 / 非公開

契技術員（動物実験）【神奈川】

会社概要 ■ゲノム情報のプラットフォーム構築など
仕事内容 研究員の動物実験補助を行っていただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ■（ご卒業後に）バイオ関連の研究開発業務に従事し続けている方
勤務地 神奈川県
給与 年収/270万～420万円

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求人コード：385561

求人企業名 / 非公開

正医薬品の品質保証業務【山口】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・品質マネジメントシステムの運営と継続的改善(逸脱管理、変更管理、バリデーション、教育訓練、品質情報、製品品質照査、自己点検、回収等） ・医薬品の工場出荷判定に関す… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■普通自動車免許第一種 ■医薬品又は医療機器の製造工場での品質保証業務経験 ■海外ガイドラインに関する知識 ■海外行政査察の対応経験（特にFD… 続きを読む
勤務地 山口県
給与 年収/0万～0万円

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求人コード：385397

求人企業名 / 非公開

正分析研究（原薬）【佐賀県鳥栖市】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品の製造・販売など
仕事内容 ■分析研究者として下記業務を担当いただきます。 ・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション ・新規合成医薬品化合物の規格設定 ・新規合成医薬品化合物の不純物評価（Q3D、M7、ニトロ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・製薬会社での勤務経験 ・新規合成医薬品化合物（低分子）の規格設定、分析経験 ・読み書きビジネスレベルの英語力
勤務地 佐賀県
給与 年収/0万～1200万円

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求人コード：296500

求人企業名 / 非公開

正エンジニアリング（栄養製品工場）【佐賀】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 国内および海外飲料工場の新設／改造及び生産ラインの設計等の業務を対応いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品工場もしくは飲料工場の生産ラインの設計、選定、導入、立上げの経験 ■電気制御 ■電気主任技術者、エネルギー管理士　などの資格 ■公害防止管理、高圧… 続きを読む
勤務地 佐賀県
給与 年収/400万～900万円

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求人コード：362440

求人企業名 / 非公開

正中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員【神奈川】

会社概要 ■医薬品の製造・販売
仕事内容 神経科学創薬ユニットにて、データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ■5年以上の生物学研究経験（アカデミア/企業問わない） ■語学力 ・TOEIC700点相当以… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/810万～1160万円

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求人コード：362930

求人企業名 / 非公開

正シニアモニター（臨床試験立上げ）【東京、大阪、兵庫】※在宅勤務可能

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading &am… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府、兵庫県
給与 年収/400万～1000万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード：325845

求人企業名 / 非公開

正合成医薬品（原薬）のプロセス研究【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・合成医薬品（低分子および中分子原薬）の製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究 ・治験原薬供給及び製造委託先との技術的交渉 ・プロセスバリデ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■低分子・中分子のプロセス開発研究の実務経験 ■国内外の治験申請又は新薬申請業務の経験
勤務地 大阪府
給与 年収/600万～1000万円

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求人コード：385069

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