正品質管理（原薬分析）【神奈川】

募集要項

仕事内容	■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。＜基本的な業務の流れ＞　営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック＜利用機器（参考）＞　HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品の品質試験のご経験 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／初級（日常会話）英文読解・作文／中級（長文読解）
学歴	大学卒業以上(理系)
勤務時間	09:30 ～17:45
給与	年収/507万～912万円
勤務地	神奈川県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当（全額支給）【待遇・福利厚生】テレワーク・在宅勤務制度、カフェテリアプラン、退職金制度、企業年金制度、選択型確定拠出年金、弔慰見舞金制度等
休日休暇	年間123日（2021年度実績）／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日及び年末年始（12/29～1/3）、年次有給休暇（年間最大20日）、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇　等

社名	非公開
資本・株式	国内資本株式非上場
会社概要	■創薬研究支援サービス、開発支援サービス、医薬・診断薬のライセンスアレンジ、受託生産支援サービス、ATCC事業、投資事業

求人コード：306034