求人企業名 / 非公開
正品質管理(バイオ)【大阪】
募集要項
仕事内容 | 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項 |
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必要な経験・スキル | 【必須要件】 PCスキル マネジメント経験 英語スキル |
学歴 | 大学卒業以上(文理不問) |
勤務時間 | 08:00 ~16:45 |
給与 | 年収/400万~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
待遇 | 【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【諸手当】住宅手当、こども手当、通勤手当、シフト手当、時間外労働手当、休日労働手当、深夜労働手当、振替勤務手当 等 【待遇・福利厚生】医療関連支援(各種ワクチン接種補助等)、各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険)、社宅制度(一般物件の借り上げ)等 |
休日休暇 | 年間休日127日(内訳)週休二日制(土・日・祝)、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度15日付与)、リフレッシュ休暇、介護休暇、看護休暇特別(慶弔、出産、産前産後、生理、赴任、災害等、労災等、人間ドック、骨髄ドナー、ボランティア等】 |
求人企業情報
社名 | 非公開 |
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資本・株式 | 国内資本 株式非上場 |
会社概要 | 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。 |
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