正臨床研究QC担当者【東京】

募集要項

仕事内容	臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル	【必須要件】治験や臨床研究における以下のいずれかの経験・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）・QC実務2年以上 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	専門・短大・高専・各種学校卒業以上(文理不問)
勤務時間	09:00 ～17:30
給与	年収/500万～850万円
勤務地	東京都
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、残業手当、プロジェクトリーダー手当（※該当者のみ）【待遇・福利厚生】在宅勤務制度、借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー
休日休暇	完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇
備考	臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床開発よりも外勤が少なく、働きやすい点も魅力の一つです。また、社員が社長含めて同じフロアで就業しているため、（例えばクエリの意味等）すぐにわからないことを質問でき、風通しの良い環境が整っています。

求人企業情報

社名	メビックス株式会社
設立	2001年5月
従業員数	126人
資本・株式	国内資本株式非上場
会社概要	■エビデンスソリューション（CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験） ■ヘルスケアコミュニケーション（健康情報管理）　■サイトサポート（治験審査）＜沿革＞ 2001年　「（株）メディカルサポート」設立 2002年　「メビックス（株）」に社名変更。「CapTool」のサービス提供を開始 2003年　子会社「クリニカルポーター（株）」を設立（100％出資） 2005年　エムスリー（株）と業務提携。東証マザーズ上場 2007年　米国「PHT社」と業務提携 2009年　エムスリー（株）の完全子会社化。東証マザーズ上場廃止 2010年　「CapTool Prime 」国内初のCDISC認証を取得 2018年　特定臨床研究オペレーション室を新設 2020年　Clinical Research 2.0 推進室を新設